Ypozane

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
31-08-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
31-08-2021

Aktivni sastojci:

οξική οστεαρόνη

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QG04CX90

INN (International ime):

osaterone acetate

Terapijska grupa:

Σκύλοι

Područje terapije:

Ουρολογικά

Terapijske indikacije:

Θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη (BPH) σε αρσενικούς σκύλους.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2007-01-11

Uputa o lijeku

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
YPOZANE
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
Virbac SA –
1ere Avenue –
2065 – L.I.D. -
06516 CARROS –
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
YPOZANE 1,875 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 3,75 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 7,5 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 15 mg δισκίο για σκύλους
Οξική οσατερόνη
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δισκίο περιέχει 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ή 15
mg οξικής οσατερόνης
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας
του προστάτη των σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Οι πιο συχνές αναφερόμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες
και παροδικές μεταβολές της όρεξης,
είτε αυξημένη (πολύ συχνά) ή μειωμένη
(πολύ σπάνια). Αλλαγές στη συμπεριφορά,
όπως
διαφοροποίηση της δραστηριότητας του
σκύλου ή πιο έντονη κοινωνική
συμπεριφορά, είναι συχνές.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως η
εμφάνιση έμετου και / ή διάρροιας,
αυξημένο αίσθημα δίψας ή
λήθαργος, συμ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
YPOZANE 1,875 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 3,75 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 7,5 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 15 mg δισκίο για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε δισκίο περιέχει 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ή 15
mg οξικής οσατερόνη
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρόγγυλο, λευκό, αμφίκυρτο δισκίο των
5,5 mm, 7 mm, 9 mm και 12 mm
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι (αρσενικοί)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας
του προστάτη
των σκύλων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Σε σκύλους με καλοήθη υπερτροφία του
προστάτη, το προϊόν μπορεί να
χορηγείται ταυτόχρονα με
αντιμικροβιακά φάρμακα.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Μπορεί να σημειωθεί παροδική μείωση
της συγκέντρωσης της κορτιζόλης του
πλάσματος. Αυτό
μπορεί
να
συνεχιστεί
για
μερικές
εβδομάδες
μετά
την
χορήγηση.
Συνιστάται
προσεκτική
παρακολούθηση σε σκύλους με stress (πχ
μετε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata