Yselty

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-05-2023

Aktivni sastojci:

linzagolix choline

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

H01CC04

INN (International ime):

linzagolix choline

Terapijska grupa:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Područje terapije:

uterusa

Terapijske indikacije:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2022-06-14

Uputa o lijeku

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
YSELTY 100 M
G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
linzagoliks
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI ZA VAS VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Yselty i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Yselty
3.
Kako uzimati Yselty
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Yselty
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE YSELTY I ZA ŠTO SE KORISTI
Yselty sadrži djelatnu tvar linzagoliks. Koristi se za liječenje
umjerenih do teških simptoma fibroida
maternice (obično poznatih kao miomi), odnosno nekancerogenih tumora
maternice. Yselty se koristi
u odraslih žena (starijih od 18 godina) u reproduktivnoj dobi. U
nekih žena fibroidi maternice mogu
prouzročiti obilno menstrualno krvarenje (mjesečnicu) i bol u
zdjelici (bol ispod pupka).
Linzagoliks blokira djelovanje hormona koji oslobađa gonadotropin,
koji pomaže regulirati
oslobađanje ženskih spolnih hormona estradiola i progesterona. Ti
hormoni potiču mjesečnicu
(menstruaciju). Kada su blokirani, smanjuju se razine hormona
estrogena i progesterona koji
cirkuliraju u tijelu. Snižavanjem njihove razine, linzagoliks
zaustavlja ili smanjuje menstrualno
krvarenje te ublažava bol i nelagodu u zdjelici i druge simptome
povezane s fibroidima maternice.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Yselty 100 mg filmom obložene tablete
Yselty 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Yselty 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg linzagoliksa (u obliku
linzagolikskolinijeve soli).
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 119,4 mg laktoze.
Yselty 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg linzagoliksa (u obliku
linzagolikskolinijeve soli).
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 238,8 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Yselty 100 mg filmom obložene tablete
Okrugle, blijedožute, filmom obložene tablete promjera 10 mm, s
utisnutom brojkom „100” na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
Yselty 200 mg filmom obložene tablete
Duguljaste, blijedožute, filmom obložene tablete dimenzija 19 mm x 9
mm, s utisnutom
brojkom „200” na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Yselty indiciran je za liječenje umjerenih do teških simptoma
fibroida maternice u odraslih žena
reproduktivne dobi.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Yselty treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju
fibroida maternice.
_ _
Prije početka liječenja lijekom Yselty, mora se isključiti
trudnoća.
Poželjno je da liječenje lijekom Yselty započne u prvom tjednu
menstrualnog ciklusa i treba ga
uzimati kontinuirano jednom dnevno.
Preporučena doza lijeka Yselty jest:
•
100 mg ili po potrebi 200 mg jednom dnevno uz istodobnu hormonsku
dod
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata