Acticam

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Ecuphar

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Terápiás javallatok:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2008-12-09

Betegtájékoztató

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése