Advocate

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imidaklopriid, moxidectin

Beszerezhető a:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kód:

QP54AB52

INN (nemzetközi neve):

imidacloprid, moxidectin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Ferrets

Terápiás terület:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Terápiás javallatok:

DogsFor koertele, kes kannatavad või ohustab, segatud parasiitnakkused:ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (Ctenocephalides felis),ravi hammustamine täid (Trichodectes canis),ravi kõrva lesta nakatumise (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (põhjustatud Demodex canis),ennetamine heartworm haigus (L3 ja L4 vastsed Dirofilaria immitis),ravi ringleva microfilariae (Dirofilaria immitis),ravi naha dirofilariosis (täiskasvanud etappidel Dirofilaria repens)vältimise naha dirofilariosis (L3 vastsed Dirofilaria repens),vähendada ringleva microfilariae (Dirofilaria repens),ennetamine angiostrongylosis (L4 vastsed ja ebaküps täiskasvanud Angiostrongylus vasorum),ravi Angiostrongylus vasorum ja Crenosoma vulpis,ennetamine spirocercosis (Spirocerca lupi),ravi Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (täiskasvanud),ravi silma uss Thelazia callipaeda (täiskasvanud),ravi infektsioonid seedetrakti ümarusse (L4 vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Toxocara canis, Ancylostoma caninum ja Uncinaria stenocephala, täiskasvanute Toxascaris leonina ja Trichuris vulpis). Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (FAD). CatsFor kassid kannatavad, või oht, segatud parasiitnakkused:ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (Ctenocephalides felis),ravi kõrva lesta nakatumise (Otodectes cynotis),ravi notoedric mange (Notoedres cati),ravi lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (täiskasvanutel),ennetamine lungworm haigus (L3/L4 vastsed Aelurostrongylus abstrusus),ravi lungworm Aelurostrongylus abstrusus (täiskasvanud),ravi silma uss Thelazia callipaeda (täiskasvanud),ennetamine heartworm haigus (L3 ja L4 vastsed Dirofilaria immitis),ravi infektsioonid seedetrakti ümarusse (L4 vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Toxocara cati ja Ancylostoma tubaeforme). Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (FAD). FerretsFor tuhkrud, kes kannatavad või ohustab, segatud parasiitnakkused:ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (Ctenocephalides felis),ennetamine heartworm haigus (L3 ja L4 vastsed Dirofilaria immitis).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2003-04-02

Betegtájékoztató

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Selle veterinaarravimi ajakohane teave on veterinaarravimite teabe
veebilehel.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Selle veterinaarravimi ajakohane teave on veterinaarravimite teabe
veebilehel.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése