ALGOPYRIN COMPLEX tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

metamizole sodium-monohidrát; drotaverine; koffein

Beszerezhető a:

sanofi-aventis zrt.

ATC-kód:

N02BB52

INN (nemzetközi neve):

metamizol of sodium monohydrate; drotaverine; caffeine

db csomag:

10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08233 / 01 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08233 / 02 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08233 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: QUARELIN tabletta - OGYI-T-03467

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2001-11-30

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALGOPYRIN COMPLEX TABLETTA
{metamizol-nátrium, koffein, drotaverin-hidroklorid}
_MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY _
_AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ._

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
_A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:_
1.
Milyen típusú gyógyszer az Algopyrin Complex tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Algopyrin Complex tabletta alkalmazása előtt.
3.
Hogyan kell alkalmazni az Algopyrin Complex tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5
Hogyan kell az Algopyrin Complex tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALGOPYRIN COMPLEX TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Erős vagy egyéb kezelésre nem reagáló fejfájás, illetve enyhe
és közepes erősségű migrénes roham
kezdeti szakaszában a fájdalom csillapítására szolgáló
kombinált készítmény.
2.
TUDNIVALÓK AZ ALGOPYRIN COMPLEX TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE AZ ALGOPYRIN COMPLEX TABLETTÁT

ha allergiás (túlérzékeny) az Algopyrin Complex tabletta
hatóanyagaira (metamizol, koffein,
drotaverin), illetve egyéb pirazolon származékokra vagy
pirazolidinekre vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb összetevőire.

jelentősen csökkent fehérvérsejt szám (<1500/mm
3
), illetve ko

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
ALGOPYRIN COMPLEX TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400,0 mg metamizol-nátrium, 60,0 mg koffein, 40,0 mg
drotaverin-hidroklorid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Halványsárga, kerek, szagtalan, lapos felületű, metszett élű
tabletta, egyik oldalán törővonallal ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Törési felülete halványsárga színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Erős vagy egyéb kezelésre nem reagáló fejfájás, enyhe és
közepes erősségű migrénes roham kezdeti
szakasza.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőtteknek és 15 év feletti gyermekeknek:
Egyszeri adagja ½ - 1 tabletta. Szükség esetén az egyszeri adag 24
óra alatt legfeljebb háromszor
adható.
Maximális napi adag 3 tabletta.
Az Algopyrin Complex adagját csökkenteni kell súlyos vese- és
májkárosodás fennállása esetén.
Az alkalmazás módja
A tablettát szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Az Algopyrin Complex az alábbi esetekben nem alkalmazható:

A készítmény hatóanyagai illetve egyéb pirazolon-származékok
vagy pirazolidinek iránti
túlérzékenység.

A készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.

Granulocytopenia (<1500/mm
3
), illetve az anamnézisben szereplő bármilyen eredetű
agranulocytosis.

Károsodott csontvelőműködés esetén (pl. citosztatikus kezelést
követően), vagy a vérképzőszervi
rendszer betegsége esetén.

Azon betegek esetében, akiknél az analgetikumok, mint
acetilszalicilsav, paracetamol,
diklofenák, ibuprofén, indometacin, naproxen bronchospasmust vagy
más anafilaktoid reakciót
(pl. urticaria, rhinitis, angioödéma) váltott ki.

Hepatikus porfíria.

Örökletes glukóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány.

Súlyos máj-, vese, illetve szívelégtelenség (low output
szindróma)
OGYI/5872/2013

Szoptatás esetén.

Te