Arikayce liposomal

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
04-08-2023

Aktív összetevők:

Amikacin sulfate

Beszerezhető a:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-kód:

J01GB06

INN (nemzetközi neve):

amikacin

Terápiás csoport:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terápiás terület:

Luftveisinfeksjoner

Terápiás javallatok:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2020-10-27

Betegtájékoztató

                                1
B. PAKNINGSVEDLEGG
1
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR,
DISPERSJON
amikacin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Ta vare på dette
pakningsvedlegget. Du kan få behov for å
lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek vis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ARIKAYCE liposomal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ARIKAYCE liposomal
3.
Hvordan du bruker ARIKAYCE liposomal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ARIKAYCE liposomal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA ARIKAYCE LIPOSOMAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
ARIKAYCE liposomal er et
ANTIBIOTIKUM
som inneholder virkestoffet amikacin. Amikacin tilhører en
gruppe med antibiotika som kalles aminoglykosider. Disse stopper
veksten til visse bakterier som
forårsaker infeksjoner.
ARIKAYCE liposomal brukes via inhalasjon for å behandle
LUNGEINFEKSJON
forårsaket av
_Mycobacterium avium_
-komplekset hos voksne med begrensede behandlingsalternativer og som
ikke
har cystisk fibrose.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ARIKAYCE LIPOSOMAL
BRUK IKKE ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
dersom du er allergisk overfor
AMIKACIN
eller andre
AMINOGLYKOSIDER
, soya eller
NOEN AV DE
ANDRE INNHOLDSSTOFFENE
i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du tar andre aminoglykosider (gjennom munnen eller som
injeksjon)
-
dersom du har svært dårlig nyrefunksjon
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker ARIKAYCE liposomal d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ARIKAYCE liposomal 590 mg inhalasjonsvæske til nebulisator,
dispersjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder amikacinsulfat tilsvarende 590 mg amikacin
i en liposomal formulering.
Gjennomsnittlig levert dose per hetteglass er ca. 312 mg amikacin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsvæske til nebulisator, dispersjon
Hvit, melkeaktig, vannholdig inhalasjonsvæske til nebulisator,
dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
ARIKAYCE liposomal er indisert for behandling av lungeinfeksjoner med
ikke-tuberkuløse
mykobakterier (NTM) forårsaket av
_Mycobacterium avium_
-komplekset (MAC) hos voksne med
begrensede behandlingsalternativer som ikke lider av cystisk fibrose
(se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Det skal tas hensyn til offentlige retningslinjer om egnet bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med ARIKAYCE liposomal bør initieres og håndteres av
leger med erfaring innen
behandling av ikke-tuberkuløs lungesykdom forårsaket av
_Mycobacterium avium-_
komplekset.
ARIKAYCE liposomal bør brukes sammen med andre antibakterielle midler
med aktivitet mot
lungeinfeksjoner forårsaket av
_Mycobacterium avium-_
komplekset.
Dosering
Anbefalt dose er ett hetteglass (590 mg) administrert én gang daglig
via oral inhalasjon.
_Behandlingsvarighet _
Behandling med inhalert liposomal amikacin, som en del av et kombinert
antibakterielt regime, bør
fortsettes i 12 måneder etter sputumkulturkonvertering.
Behandling med inhalert liposomal amikacin bør ikke fortsettes lenger
enn maksimalt 6 måneder hvis
sputumkulturkonvertering (SCC) ikke har blitt bekreftet innen dette
tidspunktet.
Maksimal varighet av behandling med inhalert liposomal amikacin bør
ikke overstige 18 måneder.
_ _
_Glemte doser _
Dersom man går glipp av en daglig dose amikacin, skal neste dose
administreres dagen etter. Det skal
ikke gis dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
_E
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése