Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a lozartán; hydrochlorothiazide
G.L. Pharma GmbH
C09DA01
losartan; hydrochlorothiazide
30x buborékcsomagolásban 30x HDPE tartályban 50x buborékcsomagolásban 50x HDPE tartályban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Generikus
2008-02-25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ARTAGER PLUS 100 MG/25 MG FILMTABLETTA lozartán-kálium és hidroklorotiazid MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Artager plus és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Artager plus szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Artager plus filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az Artager plus filmtablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARTAGER PLUS FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Artager plus egy angiotenzin II receptor antagonista (lozartán) és egy diuretikum (hidroklorotiazid) kombinációja. Az Artager plus az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére javallt. 2. TUDNIVALÓK AZ ARTAGER PLUS FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE AZ ARTAGER PLUS FILMTABLETTÁT: Ha Ön allergiás (túlérzékeny) a lozartánra, a hidroklorotiazidra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére Ha Ön allergiás (túlérzékeny) más szulfonamid származékokra (pl. egyéb tiazidokra, egyes antibakteriális gyógyszerekre, mint pl. a ko-trimoxazolra, kérdezze meg orvosát, ha nem biztos) Ha Ön több mint 3 hónapos terhes. (Előnyösebb az Artager plus elkerülése a terhesség korai szakaszában-lásd a terhesség pontot) Ha Ön s Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Artager plus 100 mg/25 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy tabletta 100 mg lozartánt (káliumsó formájában) és 25 mg hidroklorotiazidot (HCT) tartalmaz hatóanyagként. Segédanyagok: 82 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Az Artager plus 100 mg/25 mg filmtabletta sárga, ovális alakú és mindkét oldalán sima. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Az Artager plus esszenciális hypertonia kezelésére javallt azon betegeknél, akiknél lozartánnal vagy hidroklorotiaziddal önmagában nem érhető el megfelelő vérnyomáskontroll. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS MÓDJA Az Artager plus kombinálható más antihipertenzív szerekkel. Az Artager plus tablettát egy pohár vízzel kell bevenni. Az Artager plus étellel vagy anélkül is bevehető. Hypertonia A lozartán és hidroklorotiazid készítmény nem első választandó szer, hanem azon betegeknél kell alkalmazni, akiknél lozartánnal vagy hidroklorotiaziddal önmagában nem érhető el megfelelő vérnyomáskontroll. Az egyes komponensek titrálását (a lozartán és a hidroklorotiazid) külön kell elvégezni. A nem megfelelően kontrollált vérnyomású betegeknél közvetlenül át lehet állni monoterápiáról a fix kombinációra, amennyiben ez klinikailag megengedhető. Az Artager plus szokásos fenntartó adagja napi egy tabletta Artager plus 50 mg/12,5 mg (lozartán 50 mg/HCT 12,5 mg), egyben beadva. Az adagot napi egy tabletta Artager plus 100 mg/25 mg-ra (lozartán 100 mg/HCT 25 mg) lehet felemelni azon betegeknél, akik nem megfelelően reagálnak az Artager plus 50 mg/12,5 mg-ra. A maximális adag napi egy tabletta Artager plus 100 mg/25 mg. Az antihipertenzív hatás általában a kezelés elkezdése után 3-4 héten belül alakul ki. Alkalmazás vesebetegeknél és hemodializált betegeknél Közepes fokban beszűkült vesefunkciójú betegeknél (kreatinin clearance 30-50 Olvassa el a teljes dokumentumot