ATENIL 100 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-04-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-04-2009

Aktív összetevők:

atenolol

Beszerezhető a:

Jacoby Pharmazeutika AG

ATC-kód:

C07AB03

INN (nemzetközi neve):

atenolol

db csomag:

50x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2000-02-01

Betegtájékoztató

                                ORSZÁGOS GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZET
Budapest, 2000. február 1.
1051 Budapest V., Zrínyi u. 3.
Szám: 78/40/2000
Levélcím: 1372 Postafiók 450.
Előadó: Nádasyné/Pné
Telefon: 317-1488
Melléklet
Telefax: 318-1167
Tárgy: Betegtájékoztató
ATENIL 100 MG FILMTABLETTA
(Jacoby)
Szívkoszorúér-betegség (angina pectoris),
magasvérnyomás-betegség és bizonyos
szív-működési zavarok és szívinfarktus utáni állapot
kezelésére.
Orvosi rendelvényre.
Hatóanyaga: 100 mg atenololum.
Segédanyagok: zselatin, nátrium-lauril-szulfát,
magnézium-sztearát, hipromellóz, kukoricakeményítő,
magnézium-karbonát.
Kizárólag az orvos által előírt adagban és időtartamig szabad
szedni.
Ha az orvos másképp nem rendeli, a filmtablettát szétrágás
nélkül, elegendő folyadék-
kal, étkezés közben vagy után kell bevenni. Szokásos adagja
felnőtteknek napi 1/2 -1
filmtabletta.
A gyógyszer szedését csak orvos utasítására, az általa előírt
módon, az adag fokozatos
csökkentésével szabad abbahagyni..
Meglévő, ill. korábbi betegségekről (pl. krónikus légzőszervi
megbetegedés, asztma,
vese- májbetegség, cukorbetegség),
gyógyszertúlérzékenységről, ill. az egyidejűleg
szedett gyógyszerekről
–
a vény nélkül kapható szerekről is
–
a készítményt rendelő
orvost tájékoztatni kell.
Az Atenilt nem szabad szedni a készítmény bármely
alkotórészével szembeni túlérzé-
kenység, igen lassú szívműködés, igen alacsony vérnyomás,
súlyos érszűkület, asztma,
súlyos szívelégtelenség, bizonyos szívritmuszavarok esetén,
ezért a kezelőorvost a
fentiekről, s egyéb betegségeiről is tájékoztatni kell.
Gyermekkorban nem szedhető.
Terhesség időszaka alatt csak különösen indokolt esetben, az
orvos kifejezett utasítá-
sára, szigorú ellenőrzés mellett szabad szedni, ezért
terhességről az orvost tájékoztatni
kell.
Szoptatás alatt csak az orvos kifejezett utasítására, a csecsemő
fokozott orvosi ellenőr-
zése mellett szabad sze
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ORSZÁGOS GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZET
Budapest, 1999. február 1.
1051 Budapest V., Zrínyi u. 3.
Szám: 78/40/2000.
Levélcím: 1372 Postafiók 450.
Előadó: Nádasyné/T.K.
Telefon: 317-1488
Melléklet:
Telefax: 318-1167
Tárgy: Alkalmazási előírás
ATENIL 100 MG
filmtabletta
ATC: C07A B03
Hatóanyaga, az atenolol szelektív ß
1
-receptor blockoló. A ß
1
-szelektivitása nagyobb
adagok alkalmazása esetén csökken. Nincsen sem intrinsic
sympathomimetikus, sem
membránstabilizáló aktivitása. A többi ß-blockolókhoz
hasonlóan negatív inotrop ha-
tású, és ezért nem kompenzált szívelégtelenség esetén
ellenjavallt alkalmazása.
A hypertonia kezelésében hatásmechanizmusa
–
más ß-blockolókhoz hasonlóan
–
nem
tisztázott. Az anginás betegek panaszainak csökkenését, esetleg
megszűntetését valószí-
nűleg a szív frekvenciájának és contractilitasának csökkentése
által éri el.
Az atenolol hatékony és jól tolerálható a legtöbb etnikai
csoportban, bár a hatás eny-
hébb lehet feketebőrű betegek esetén.
Az atenolol kombinálható vízhajtókkal, más antihypertensiv és
antianginás szerekkel.
Nem metabolizálódik a májban jelentős mértékben és a
felszívódott hatóanyagnak
több mint 90 %-a változatlan formában a szisztémás keringésbe
kerül.
Plazmafelezési ideje körülbelül 6 óra, de ez súlyos
veseelégtelenség esetén megnyúl-
hat, mivel az atenolol jelentős részben a vesén keresztül ürül
ki.
Alacsony lipid-oldékonysága következtében az atenolol alig
penetrál a szövetekbe,
koncentrációja az agyszövetben alacsony.
Gyengén (kb. 3 %-ban) kötődik plazmafehérjékhez.
HATÓANYAG 100 mg atenololum filmtablettánként.
Segédanyagok: zselatin, nátrium-lauril-szulfát,
magnézium-sztearát, hipromellóz, kukoricakeményítő,
magnézium-karbonát.
JAVALLATOK Hypertonia. Angina pectoris. Azon tachycardiás
szívritmuszavarok, me-
lyeknek ß-blockolóval történő kezelése indokolt.
Myocardialis infarctus utáni állapot tartós keze
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése