ATENOLOL AL 25 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

atenolol

Beszerezhető a:

Aliud Pharma GmbH

ATC-kód:

C07AB03

INN (nemzetközi neve):

atenolol

db csomag:

30x 50x 100x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2001-05-22

Betegtájékoztató

4. sz. melléklete az OGYI-T- 8028/01-03–8030/01-03 sz. Forgalomba
hozatali engedély felújításának
Budapest, 2006. december 21.
Szám: 9218/55/2006
Előadó: dr. Palotai K
Módosította:
Tárgy: betegtájékoztató
felújítása
:
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ATENOLOL AL 25 MG TABLETTA
ATENOLOL AL 50 MG TABLETTA
ATENOLOL AL 100 MG TABLETTA
atenolol
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Atenolol AL tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Atenolol AL tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Atenolo AL tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Atenolol AL tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ATENOLOL AL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Funkcionális keringési zavarokban. Szívkoszorúér betegségekben.
Ritmuszavarokban. Akut kezelés
bizonyított vagy valószínűsített szívinfarktusban.
Magasvérnyomás betegségben.
2.
TUDNIVALÓK AZ ATENOLOL AL TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ATENOLOL AL TABLETTÁT
-
Atenolol, egyéb

-receptorblokkolók vagy az egyéb összetevők valamelyike iránti
túlérzékenység
esetén,
-
szívizomgyengeségben,
-
sokk esetén,
-
pitvarok és a kamrák közötti ingerületvezetési zavarokban,
-
a sinuscsomó megbetegedéseiben,
-
a sinu

Termékjellemzők

4. sz. melléklete az OGYI-T- 8028/01-03–8030/01-03 sz. Forgalomba
hozatali engedély felújításának
Budapest, 2006. december 21.
Szám: 9218/55/2006
Előadó: dr. Palotai K
Módosította:
Tárgy: Alkalmazási előírás
felújítása
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ATENOLOL AL 25 MG TABLETTA
ATENOLOL AL 50 MG TABLETTA
ATENOLOL AL 100 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25,0 mg, ill. 50,0 mg, ill. 100 mg atenolol tablettánként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
25 mg: fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán „C23”
felirattal ellátva. Törési felülete fehér színű.
50 mg: fehér, lapos, kerek tabletta, egyik oldalon „C24”
felirattal ellátva. Törési felülete fehér színű.
100 mg: fehér, lapos,kerek, tabletta egyik oldalán felezővonallal
és „C25” felirattal ellátva. Törési
felülete fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hipertónia. Koronária betegségek (angina pectoris).
Tachyarrhytmiák. Akut kezelés bizonyított vagy
valószínűsített myocardialis infarctusban.
Funkcionális keringési zavarok (hiperkinetikus szív-szindróma,
hipertóniás keringésszabályozási
zavarok).
4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az adagolást egyénileg, elsősorban a kezelés eredményessége
alapján kell megállapítani. A következő
dózisok javasoltak:
Funkcionális keringési zavarok (hiperkinetikus szív-syndroma,
hipertóniás keringéssza
bályo
zási
zavarok):
Naponta 1-szer 25 mg atenolol.
Krónikus stabil angina pectoris vagy instabil angina pectoris:
Naponta 1-szer 50-100 mg atenolol.
Hipertónia:
A kezelés kezdetén naponta 1-szer 50 mg atenolol. Szükség esetén
egy hét után az adag napi 100 mg-
ra emelhető.
Supraventricularis és ventricularis arrhythmiák:
Naponta 1-2-szer 50 mg vagy 1-szer 100 mg atenolol.
Megjegyzés:
Beszűkült veseműködésben az atenolol-dózist a renalis
clearance-hez kell igazítani: a kreatinin-
clearance-nek 10-30 ml/perc (szérumkreatinin

1,2

5 mg/dl) értékre csökkenése esetében a dózist a
felére,
�