BAXPRIL 20 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
20-04-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-04-2009

Aktív összetevők:

quinapril

Beszerezhető a:

Ranbaxy UK Ltd.

ATC-kód:

C09AA06

INN (nemzetközi neve):

quinapril

db csomag:

14x 28x 30x 50x 98x 100x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2009-04-15

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BAXPRIL 5 MG FILMTABLETTA
BAXPRIL 10 MG FILMTABLETTA
BAXPRIL 20 MG FILMTABLETTA
quinapril-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Baxpril filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Baxpril filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Baxpril filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Baxpril filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BAXPRIL [5, 10, 20] MG FILMTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Baxpril [5, 10, 20] mg filmtabletta az ún. Angiotenzin Konvertáló
Enzim (ACE) - gátlók
csoportjába tartozó gyógyszer. Az ACE-gátlók az erek
dilatációját (tágulását) okozzák, ami
megkönnyíti a szív számára a vér pumpálását._ _
A Baxpril [5, 10, 20] mg filmtablettát az alábbi esetekben
alkalmazzák:

magas vérnyomás csökkentésére,

szívelégtelenség kezelésére (olyan állapot, amikor a szív nem
képes a szervezet
igényeinek megfelelő erősséggel pumpálni a vért).
2.
TUDNIVALÓK A BAXPRIL [5, 10, 20] MG FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A BAXPRIL [5, 10, 20] MG FILMTABLETTÁT:
-
ha ALLERGIÁS (TÚLÉRZÉKENY) A QUINAPRILRA vagy a BAXPRIL [5, 10,
20] MG FILMTABLETTA betegtájékoztató
végén felsoro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Baxpril 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg quinapril (hidroklorid formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, ovális tabletta filmbevonattal. A
tabletta egyik oldalára, a törővonal mellett
„Q” és „20” jelölés van rányomva. A tabletta másik
oldalán szintén található törővonal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia és dekompenzált szívelégtelenség.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Oralis alkalmazásra
A quinapril felszívódását nem befolyásolja a táplálékbevitel.
A tablettákat egészben, egy pohár vízzel
kell lenyelni.
Essentialis hypertonia
Monoterápia:
A quinapril javasolt kezdő adagja naponta egyszer 10 mg. A klinikai
hatástól függően a dózis
emelhető. Általában véve, az adag akkor növelhető, ha a kívánt
terápiás hatást az adott dózissal 3-4 hét
alatt nem sikerült elérni. A normál fenntartó adag napi 20–40
mg.
A quinaprilt egyszeri adagban vagy két részre elosztva kell bevenni.
A napi egyszeri adag a legtöbb
beteg számára megfelelő.
Egyidejűleg alkalmazott vízhajtók:
A quinapril-terápia kezdetét követően tüneteket okozó hypotonia
jelentkezhet. Ez gyakrabban fordul
elő azon betegeknél, akiket egyidejűleg diuretikumokkal is
kezelnek. Mivel ezeknél a betegeknél
volumen- /vagy nátriumhiány állhat fenn, fokozott körültekintés
ajánlott.
Amennyiben lehetséges, a diuretikum adását a quinapril kezelés
megkezdése előtt 2-3 nappal abba kell
hagyni.
Azon magas vérnyomású betegek esetén, akiknél a diuretikum
kezelést nem lehet leállítani, kezdeti
adagként 2,5 mg quinapril javasolt. A vesefunkciót és a szérum
káliumszintjét ellenőrizni kell. A
quinapril fenntartó dózisát a kezelés vérnyomásra gyakorolt
hatásának függvényében kell
meghatározni. A diuretikum kezelés szükség esetén
visszaállítható. (Lásd m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése