BISOBLOCK 5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-11-2023

Aktív összetevők:

bizoprolol

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s. (Csehország)

ATC-kód:

C07AB07

INN (nemzetközi neve):

bisoprolol

db csomag:

30x 100x

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC /Al - OGYI-T-08800 / 01 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC /Al - OGYI-T-08800 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: BISOCARD 5 mg filmtabletta - OGYI-T-09233; BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 mg tabletta - OGYI-T-08698; COVIOGAL 5 mg filmtabletta - OGYI-T-07913; CONCOR 5 mg filmtabletta - OGYI-T-04015; BISOGAMMA 5 mg filmtabletta - OGYI-T-09388; BISOPROLOL VITABALANS 5 mg tabletta - OGYI-T-20802; BISOPROLOL SANDOZ 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20950; DOREZ 5 mg filmtabletta - OGYI-T-22327; BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg tabletta - OGYI-T-22537; CONCOR COR 5 mg filmtabletta - OGYI-T-08324; SOBYCOR 5 mg filmtabletta - OGYI-T-22583

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2003-02-27

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BISOBLOCK 5 MG TABLETTA
BISOBLOCK 10 MG TABLETTA
bizoprolol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Bisoblock és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Bisoblock szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Bisoblock-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Bisoblock-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BISOBLOCK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Bisoblock tabletta hatóanyaga a bizoprolol. A bizoprolol a
béta-blokkolónak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a szervezet bizonyos
idegingerületekre adott válaszát
befolyásolják, elsősorban a szívben. Emiatt a bizoprolol lassítja
a szívverést és így segíti a
szívműködés, a pumpafunkció hatékonyságát. Ezzel egy időben a
szívizomzat vér- és oxigénellátás
iránti igénye is csökken.
A Bisoblock tablettát a magasvérnyomás-betegség és a
szívkoszorúér-betegség miatt kialakuló szívtáji
szorító fájdalom (angina pektorisz) kezelésére adják.
2.
TUDNIVALÓK A BISOBLOCK SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A BISOBLOCK-OT, HA:
-
allergiás a bizoprololra vagy a gyógyszer (6. pontba
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Bisoblock 5 mg tabletta
Bisoblock 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Bisoblock 5
mg
tabletta
5,00 mg bizoprolol-fumarátot tartalmaz tablettánként.
Bisoblock 10
mg
tabletta
10,0 mg bizoprolol-fumarátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Bisoblock 5
mg
tabletta
Sárgás vagy világossárga, kerek tabletta, véletlenszerűen
elosztott színezőfoltokkal, bemetszéssel
ellátva, egyik oldalán „5” mélynyomású jelöléssel,
átmérője 6 mm ± 0,3 mm. A tablettán lévő
bemetszés nem a tabletta széttörésére szolgál.
Bisoblock 10
mg
tabletta
Okker színű, kerek tabletta, véletlenszerűen elosztott
színezőfoltokkal, bemetszéssel ellátva, egyik
oldalán „10” mélynyomású jelöléssel, átmérője 6 mm ± 0,3
mm. A tablettán lévő bemetszés nem a
tabletta széttörésére szolgál.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia, coronaria-betegség (angina pectoris).
4.2.
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőttek: mindkét indikációban naponta egyszer 5 mg
bizoprolol-fumarát.
Szükség esetén a dózist napi egyszeri 10 mg bizoprolol-fumarátra
lehet emelni.
A legnagyobb ajánlott dózis 20 mg naponta egyszer.
Az adagolást minden esetben individuálisan, a szívfrekvencia és a
klinikai válasz függvényében kell
beállítani.
_Az alkalmazás időtartama_:
A bizoprolollal való kezelés általában hosszútávú terápiát
jelent.
A bizoprolol kezelést tilos hirtelen megszakítani, mert ez az
állapot átmeneti rosszabbodásához
vezethet. Különösen ischaemiás szívbetegségben szenvedő
betegeknél a kezelést tilos hirtelen
abbahagyni. A dózis fokozatos csökkentése ajánlott.
OGYÉI/58291/2023
OGYÉI/61068/2023
2
_KÜLÖNLEGES BETEGCSOPORTOK_
_Vese- és/vagy májkárosodás:_
Enyhe vagy közepesen súlyos máj- vagy vesekárosodás esetén
általában nem szükséges az adagolás
módosítása. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance < 20
m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése