BISOPROLOL SANDOZ 2,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

bizoprolol

Beszerezhető a:

Sandoz Hungária Kft.

ATC-kód:

C07AB07

INN (nemzetközi neve):

bisoprolol

db csomag:

30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20950 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CONCOR COR 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-08324; BISOPROLOL-RATIOPHARM 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-08698; SOBYCOR 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-22583

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2009-07-06

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtabletta
bizoprolol-fumarát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtabletta,
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtabletta,
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
A Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtabletta a béta-blokkolóként jelzett
gyógyszercsoporthoz tartozik.
Ezek a szívet védik a túlzott aktivitástól.
A Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtablettát az alábbi állapot
kezelésére alkalmazzák:

Szívelégtelenség, amely fizikai aktivitás során légszomjat okoz,
vagy folyadék-visszatartást
eredményez. Ilyen esetekben a Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtablettát
a szívelégtelenség
kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek mellett adhatják.
2.
Tudnivalók a Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Bisoprolol Sandoz 2,5 mg f

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Bisoprolol Sandoz 2,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg bizoprolol-fumarátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
1,2 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér színű, kerek filmtabletta az egyik oldalán bemetszéssel és
„BIS 2,5” mélynyomású jelöléssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A stabil, krónikus, csökkent balkamrai szisztolés funkcióval
járó szívelégtelenség kezelése
ACE-gátlókkal és vízhajtókkal, esetlegesen szívglikozidokkal
kombinációban (további adatok lásd
5.1 pontban).
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Adagolás stabil krónikus szívelégtelenség kezelésében
A szívelégtelenség standard kezelése egy ACE-gátló (vagy az
ACE-gátlókkal szembeni intolerancia
esetén egy angiotenzin-receptor-gátló), egy béta-blokkoló
gyógyszer, vízhajtó és szükség esetén
szívglikozidok adásából áll. A betegek állapota stabil kell
legyen (akut szívelégtelenség nélkül) a
bizoprolol-kezelés megkezdésekor.
Ajánlatos, hogy a kezelőorvos gyakorlattal rendelkezzen a krónikus
szívelégtelenség kezelésében.
Dózisemelés időszaka
A stabil krónikus szívelégtelenség bizoprolollal való kezelése
dózisemeléssel járó időszakot (titrációs
fázist) igényel.
A bizoprolol-kezelést fokozatos dózisemeléssel kell kezdeni a
következő lépések szerint:

1,25 mg naponta egyszer egy héten át. Ha ez jól tolerálható, az
adag tovább emelendő:

2,5 mg naponta egyszer a következő héten. Ha ez jól tolerálható,
az adag tovább emelendő:

3,75 mg naponta egyszer a következő héten. Ha ez jól
tolerálható, az adag tovább emelendő:

5 mg naponta egyszer a következő 4 héten át. Ha ez jól
tolerálható, az adag tovább emelendő:

7,5 mg naponta egyszer a követ