Budesonide/Formoterol Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
31-01-2017
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
31-01-2017

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol

Terápiás csoport:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Budesonid / Formoterol Teva er ætlað fullorðnum einstaklingum 18 ára og eldri. AsthmaBudesonide/Formóteróli Mg í fram í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. orin sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. COPDSymptomatic meðferð sjúklinga með alvarlega LLT (FEV1 < 50% spáð eðlilegt) og í sögu endurtekin tilvikum, sem hafa verulegar einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með langverkandi berkjuvíkkandi.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                42
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MÍKRÓGRÖMM/4,5 MÍKRÓGRÖMM,
INNÖNDUNARDUFT
(búdesóníð/ formóterólfúmarat tvíhýdrat)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Budesonide/Formoterol Teva og við hverju það er
notað (bls. 3)
2.
Áður en byrjað er að nota Budesonide/Formoterol Teva (bls. 5)
3.
Hvernig nota á Budesonide/Formoterol Teva (bls. 9)
4.
Hugsanlegar aukaverkanir (bls. 18)
5.
Hvernig geyma á Budesonide/Formoterol Teva (bls. 21)
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar (bls. 22)
1.
UPPLÝSINGAR UM BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Budesonide/Formoterol Teva inniheldur tvö mismunandi virk efni:
búdesóníð og formóterólfúmarat
tvíhýdrat.

Búdesóníð tilheyrir hópi lyfja sem kallast barksterar, einnig
kallaðir sterar. Það hefur áhrif með
því að draga úr og koma í veg fyrir bólgu og þrota í lungunum
og hjálpar þér að anda.

Formóterólfúmarat tvíhýdrat tilheyrir hópi lyfja sem kallast
langverkandi
β
2
-adrenviðtakaörvar
eða berkjuvíkkandi lyf. Það hefur áhrif með því að slaka á
vöðvum í öndunarvegi. Það opnar
öndunarveginn og hjálpar þér að anda.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ER EINUNGIS ÆTLAÐ FULLORÐNUM, 18 ÁRA OG
ELDRI.
BUDESO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Budesonide/Formoterol Teva 160 míkrógrömm / 4,5 míkrógrömm,
innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver gefinn skammtur (skammturinn sem fer út um munnstykki Spiromax)
inniheldur
160 míkrógrömm af búdesóníði og 4,5 míkrógrömm af
formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Þetta samsvarar mældum skammti sem nemur 200 míkrógrömmum af
búdesóníði og
6 míkrógrömmum af formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur um það bil 5 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsæju vínrauðu loki á
munnstykki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Budesonide/Formoterol Teva er eingöngu ætlað fullorðnum, 18 ára
og eldri.
Astmi
Budesonide/Formoterol Teva er ætlað til reglubundinnar meðferðar
á astma, þar sem notkun á
samsettu lyfi (barksteri til innöndunar og
β
2
-adrenviðtakaörvi með langtímavirkni) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn á
sjúkdómnum með innöndun á
barksterum og innöndun á
β
2
-adrenviðtakaörvum með skammtímavirkni eftir þörfum.
eða
-
hjá sjúklingum þar sem fullnægjandi stjórn hefur náðst á
sjúkdómnum með bæði innöndun
barkstera og innöndun
β
2
-adrenviðtakaörvum með langtímavirkni.
Langvinn lungnateppa - COPD
Meðferð samkvæmt einkennum hjá sjúklingum með alvarlega
langvinna lungnateppu (FEV
1
< 50%
áætlað eðlilegt) og sjúkdómssögu um endurtekna
sjúkdómsversnun, sem hafa umtalsverð einkenni
þrátt fyrir reglubundna meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum sem
hafa langvarandi verkun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Budesonide/Formoterol Teva er eingöngu ætlað fullorðnum, 18 ára
og eldri.
Budesonide/Formoterol Teva er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri
eða unglingum á aldrinum 13 til
17 ára.
Lyfið er ekki leng
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése