Ország: Görögország
Nyelv: görög
Forrás: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
BUTAMIRATE CITRATE
ΑΝΦΑΡΜ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αχαΐας 4 & Τροιζηνίας, 14564 Κηφισιά-Αττική 210.6831632
R05DB13
BUTAMIRATE CITRATE
7.5MG/5ML
SYR (ΣΙΡΟΠΙ)
BUTAMIRATE CITRATE 1,5MG
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
BUTAMIRATE
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802594001016 FL X200ML 200ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Εγκεκριμένο
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ BUTAGAN 7,5mg/5ml Σιρόπι 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 5ml σιροπιού περιέχουν 7,5 mg Butamirate Citrate. Έκδοχα με γνωστή δράση: Περιέχει σορβιτόλη και αιθανόλη. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ _ _ Σιρόπι 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Ξηρός μη παραγωγικός βήχας. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ Έφηβοι από 12 ετών: 15ml (22,5mg) τρεις φορές την ημέρα Ενήλικες: 15 (22,5mg) ml τέσσερις φορές την ημέρα Παιδιά 4-6 ετών: 5ml (7,5mg) τρεις φορές την ημέρα Παιδιά 6-12 ετών: 10ml (15mg) τρεις φορές την ημέρα Το σιρόπι περιέχει τις γλυκαντικές ύλες σακχαρίνη και σορβιτόλη και έτσι μπορεί να χρησιμοποιηθεί από διαβητικούς. Να μην χορηγείται σε παιδιά κάτω των 4 ετών. ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Το BUTAGAN θα πρέπει αν είναι δυνατόν να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα. Η μέγιστη χρονική διάρκεια χρήσης χωρίς τη σύσταση ιατρού είναι 7 ημέρες (βλ. παράγραφο 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση). - 1 - 4.3 ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία butamirate citrate ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγ Olvassa el a teljes dokumentumot