CALCIUM PHARMA PATENT 500 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a kalcium-karbonát

Beszerezhető a:

Pharma Patent Kft.

ATC-kód:

A12AA04

INN (nemzetközi neve):

calcium carbonate

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22556 / 01 - VN GYK - TK - nem; 60 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22556 / 02 - VN GYK - TK - nem; 100 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22556 / 03 - VN GYK - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2013-10-02

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CALCIUM PHARMA PATENT 500 MG TABLETTA
kalcium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CALCIUM PHARMA PATENT 500 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta kalcium tartalmú gyógyszer,
alkalmazása a következő
kórképek kezelésére javasolt:

kalciumhiány megelőzésére és kezelésére,

kalciumpótlásra a csontritkulás (oszteoporózis) megelőzésében
és kezelésében alkalmazott
egyéb kezelések kiegészítéseként,

D
3
-vitaminnal együtt felnőttkori csontlágyulás (oszteomalácia),
illetve gyermekkori angolkór
(rahitisz) kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK A CALCIUM PHARMA PATENT 500 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CALCIUM PHARMA P

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg kalciumot tartalmaz (1250 mg kalcium-karbonát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér színű, hosszúkás, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott
tabletta. A tablettán lévő bemetszés csak
a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére
szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő
adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Kalciumhiány megelőzésére és kezelésére.

Kalciumpótlásra a csontritkulás (osteoporosis) megelőzésében és
kezelésében alkalmazott
specifikus terápia kiegészítéseként.

Rachitis és osteomalacia kezelésére, a D
3
-vitamin-kezelés kiegészítéseként.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
_Kalciumhiány megelőzésére és kezelésére_
Felnőtteknek: 500
–
1500 mg/nap.
Gyermekeknek: 500
–
1000 mg/nap.
_Osteoporosis kiegészítő kezelésére_
Felnőtteknek: 500
–
1500 mg/nap.
A napi adag és a kezelés időtartama a kezelőorvos javaslata
alapján egyénileg kerül megállapításra az
életkor, a kalciumszükséglet, a táplálékból és egyéb
forrásból származó kalciumbevitel
figyelembevételével, és a napi kalciumbevitelre vonatkozó
ajánlásoknak megfelelően.
A klinikai ajánlásoknak megfelelően - miszerint az egyszeri dózis
ne legyen nagyobb, mint 500 mg -,
a napi adagot javasolt 2
–
3, vagy akár 4 részre osztani, így az alkalmazott kalciumpótlás
kedvezően
alacsony szinten tartja a parathormont és csökkenti a csontokból
történő kalciummobilizációt.
_KÜLÖNLEGES BETEGCSOPORTOK_
_Májkárosodásban szenvedő betegek_
Májkárosodásban szenvedő betegek esetén dózismódosítás nem
szükséges.
_Vesekárosodásban szenvedő betegek_
Vesekárosodás esetén a készítmény a terápiás javallatoknak
megfelelően alkalmazható, a dózist a
kalcium- és a foszfátszintek függ