CANDEPOL 4 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

candesartan

Beszerezhető a:

Polpharma S.A.

ATC-kód:

C09CA06

INN (nemzetközi neve):

candesartan

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22174 / 01 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22174 / 02 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22174 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CANDESARTAN-TEVA 4 mg tabletta - OGYI-T-21891; KARBIS 4 mg tabletta - OGYI-T-21760; CANDESARTAN ACTAVIS 4 mg tabletta - OGYI-T-22051; CANDESARTAN KRKA 4 mg tabletta - OGYI-T-22060; CANDESARTAN MYLAN 4 mg tabletta - OGYI-T-22486

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2012-05-23

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CANDEPOL 4 MG TABLETTA
CANDEPOL 8 MG TABLETTA
CANDEPOL 16 MG TABLETTA
CANDEPOL 32 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Candepol és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Candepol szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Candepolt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Candepolt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDEPOL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve Candepol. Hatóanyaga a
kandezartán-cilexetil, ami az úgynevezett
angiotenzin-II-receptor-antagonisták gyógyszercsoportjába tartozik.
Hatására a vérerek ellazulnak és
kitágulnak, ezzel segít csökkenteni az Ön vérnyomását. Ezen
kívül könnyebbé teszi a szív számára,
hogy vért pumpáljon a test minden részébe.
Ez a gyógyszer a következő állapotokban alkalmazható:

magas vérnyomás (hipertónia) kezelése felnőtt, valamint 6-18
éves gyermek, illetve serdülőkorú
betegeknél

A Candepol alkalmazható szívelégtelenségben szenvedő, csökkent
szívizom funkciójú felnőtt
betegek kezelésére, ha angiotenzin-konve

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Candepol 4 mg tabletta
Candepol 8 mg tabletta
Candepol 16 mg tabletta
Candepol 32 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Segédanyag: 98,95 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
8 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Segédanyag: 197,90 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
16 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Segédanyag: 87,00 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
32 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Segédanyag: 174,00 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Candepol 4 mg tabletta: világos rózsaszínű, kerek, lapos tabletta,
egyik oldalán bemetszéssel. A
tabletta egyenlő adagokra osztható.
Candepol 8 mg tabletta: világos rózsaszínű, kerek, mindkét
oldalán domború tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel, a másik oldalon „8” bevéséssel. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Candepol 16 mg tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Candepol 32 mg tabletta: fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel, a másik oldalon
„32”bevéséssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek essentialis hypertoniájának kezelése.
6-<18 éves gyermekek és serdülők hypertoniájának kezelése.
Szívelégtelenségben szenvedő vagy károsodott balkamrai
szisztolés funkciójú (bal kamrai ejekciós
frakció ≤ 40%) felnőtt betegek kezelése, ha az ACE-gátlót nem
tolerálják, vagy az ACE-gátló kezelés
kiegészítéseként az optimális kezelés ellenére szimptómás
szívelégtelenségben szenvedő olyan
betegeknél, akik a mineralokortikoid receptor antagonista kezelést
nem tolerálják (lásd 4.2, 4.4, 4.5 és
5.1 pont).
OGYI/45334/2014
OGYI/45335/2014
OGYI/45336/2014
OGYI/45337/2014
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás hypertoniában