Caspofungin Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

caspofungin-acetát

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

J02AX04

INN (nemzetközi neve):

caspofungin

Terápiás csoport:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Terápiás terület:

Candidiasis; Aspergillosis

Terápiás javallatok:

Invazív candidiasis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú. Invazív aspergillosis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú betegek, akik nem reagáló, vagy intoleráns amfotericin B, lipid készítmények amfotericin B -, és/vagy itrakonazol. Refractoriness meghatározott progresszió a fertőzés vagy a hiba javítása után, minimum 7 nappal az előzetes terápiás dózisban hatékony gombaellenes terápia. Empirikus terápia feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida, vagy az Aspergillus) a lázas, neutropeniás felnőtt vagy gyermekkorú.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2016-02-11

Betegtájékoztató

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
kaszpofungin
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Caspofungin Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Caspofungin Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Caspofungin Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Caspofungin Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord a kaszpofungin nevű gyógyszert tartalmazza. Ez
a gombaellenes gyógyszerek
csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord az alábbi fertőzések kezelésére
alkalmazható gyermekeknél, serdülőknél és
felnőtteknél:

a beteg szöveteinek vagy szerveinek súlyos gombás fertőzése
(melyet „invazív kandidiázis”-nak
neveznek). Ezt a fertőzést a Candida nevű (élesztő)gomba sejtjei
okozzák.
Azok között, akik megkaphatják ezt a fajta fertőzést, lehetnek
olyan emberek, akik ne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 70 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, csaknem fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Invasiv candidiasis kezelése felnőtt vagy gyermekgyógyászati
betegekben.

Invasiv aspergillosis kezelése amfotericin B-re, amfotericin B
lipidformulációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőtt illetve
gyermekgyógyászati betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7 napos, hatékony
terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a fertőzés súlyosbodott vagy nem
következett be javulás.

Feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida vagy Aspergillus)
empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt vagy gyermekgyógyászati betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kaszpofungin-kezelést az invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosnak kell
megkezdenie.
Adagolás
_Felnőtt betegek _
Az 1. napon egyetlen 70 mg-os telítő dózist kell adni, majd ezt
követően naponta 50 mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70 mg-os telítő
dózis után naponta 70 mg kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2 pont). Nincs szükség dózismódosításra
a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
_Gyermekek (12 hónapos – 17 éves betegek) _
Gyermekeknél (12 hónapostól 17 éves korig) az adagolást a beteg
testfelszínének területe alapján k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-03-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése