CEFIXIM AUROVITAS 200 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-10-2016

Aktív összetevők:

cefixime

Beszerezhető a:

Aurovitas, Unipessoal, Lda.

ATC-kód:

J01DD08

INN (nemzetközi neve):

cefixime

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 6 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23095 / 01 - V - TT - igen; 8 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23095 / 02 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23095 / 03 - V - TT - igen; 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23095 / 04 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23095 / 05 - V - TT - igen; 20 X - tablettatartályban - - OGYI-T-23095 / 06 - V - TT - igen; 500 X - tablettatartályban - - OGYI-T-23095 / 07 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: SUPRAX 200 mg filmtabletta - OGYI-T-04926; CEFIXIM NECTAR 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23468

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2016-10-05

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CEFIXIM AUROVITAS 200 MG FILMTABLETTA
Cefixim
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Cefixim Aurovitas és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Cefixim Aurovitas szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Cefixim Aurovitas?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Cefixim Aurovitas tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFIXIM AUROVITAS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cefixim Aurovitas a nevű gyógyszert tartalmazza cefixim. Ez a
„cefalosporin” nevű antibiotikum-
csoport tagja, amely baktériumok okozta fertőzések kezelésére
szolgál. A Cefixim Aurovitas az alábbi
fertőzések kezelésére alkalmazzák:

a középfül fertőzése,

régóta fennálló hörghurut hirtelen rosszabbodását okozó
fertőzés,

a húgyhólyag szövődménymentes, heveny fertőzése,

a vese szövődménymentes fertőzése.
2.
TUDNIVALÓK A CEFIXIM AUROVITAS SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CEFIXIM AUROVITAS:

ha allergiás a cefiximre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,

ha allergiás bármely egyéb cefalosporin-típusú antibiotikumra
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cefixim Aurovitas 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtablettánként 200 mg cefixime (223,84 mg cefixime tri-hidrát
formájában).
Ismert hatású segédanyag(ok): 0,3 mg szójacelitin
filmtablettánként .
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Cefixime Aurovitas 200 mg filmtabletta:
Fehér vagy törtfehér, filmbevonatú, hosszukás, metszett élű
tabletta,
mindkét oldalán bemetszéssel
ellátva, az egyik oldalán “E” mélynyomású jelöléssel, a
másik oldalán "3" és "8" mélynyomású
jelöléssel ellátva. A tabletta egyenlő adagra osztható.
A tabletta méretei:
15,1 mm x 7,1 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cefixim Aurovitas az alábbi, cefiximre érzékeny kórokozók
által kiváltott fertőzések kezelésére
javallott (lásd 5.1 pont):
Krónikus bronchitis akut exacerbatiója (AECB)
Akut otitis media
Szövődménymentes akut cystitis
Szövődménymentes pyelonephritis
Alkalmazáskor szem előtt kell tartani az antibakteriális szerek
megfelelő használatára vonatkozó
hivatalos iránymutatásokat.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
FELNŐTTEK ÉS 12 ÉVNÉL IDŐSEBB SERDÜLŐKORÚAK A szokásos napi
adag felnőtteknél 400 mg egyszerre
bevéve, vagy napi 2-szer 200 mg 12 órás különbséggel adva.
A kezelés szokásos időtartama 7 nap, amely szükség esetén 14
napig folytatható, ha szükséges. Nem
komplikált gonococcusos uretritis, cervicitis vagy proctitis,
esetében egyszeri 400 mg-os dózis
használata javasolt.
12 ÉVNÉL FIATALABB GYERMEKEK
12 évnél fiatalabb gyermekek számára a tabletta gyógyszerforma
nem megfelelő.
IDŐSEK
Időskorú betegek esetén a felnőtteknek ajánlottal megegyező
dózis adható. A vesefunkció vizsgálata
szükséges, és súlyos vesekárosodás esetén a
dózismódosítására van szükség (lásd „Vesekárosodás
esetén”)
OGYI/31132/2015
2
VESEKÁROSODÁS FELNŐTT BETEGEK ESETÉBEN
A cefixim alkalmazható ká
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése