CEFIXIME NETPHARMALAB 200 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

cefixime

Beszerezhető a:

ORIOLED PHARMA Kft.

ATC-kód:

J01DD08

INN (nemzetközi neve):

cefixime

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - PVC//alumínium - OGYI-T-24079 / 01 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - PVC//alumínium - OGYI-T-24079 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: SUPRAX 200 mg filmtabletta - OGYI-T-04926; CEFIXIM STADA 200 mg filmtabletta - OGYI-T-24199

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2022-06-23

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CEFIXIME NETPHARMALAB 200 MG FILMTABLETTA
cefixim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cefixime Netpharmalab 200 mg filmtabletta
(a továbbiakban
Cefixime Netpharmalab) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cefixime Netpharmalab szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cefixime Netpharmalab-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cefixime Netpharmalab-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFIXIME NETPHARMALAB ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer cefiximet tartalmaz, amely a béta-laktám
gyógyszercsoportba, a cefalosporinok
harmadik generációs, a penicillin csoporthoz közeli csoportjába
tartozó antibiotikum.
Ez a gyógyszer a következők kezelésére javallt:
-
hörgőfertőzések és tüdőfertőzések,
-
orrmelléküregek gyulladása és heveny fülgyulladás,
-
heveny vesemedence-gyulladás a vizeletelfolyás akadályozottsága
nélkül,
-
szövődménymentes alsó húgyúti fertőzések, a
prosztatagyulladás kivételével,
-
férfiak _Neisseria gonorrhoeae_ nevű baktérium által okozott
szövődménymentes
húgycsőgyulladása.

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cefixime Netpharmalab 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg cefiximet tartalmaz filmtablettánként (ami 223,84 mg
cefixim-trihidrátnak felel meg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy elefántcsont fehér, kerek filmtabletta, sima és ép
szélekkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek és serdülők számára
javallott az alábbi fertőzések kezelésére, az
érzékenynek minősített kórokozók okozta fertőzésekre
korlátozva, amennyiben ezek a fertőzések
lehetővé teszik a szájon át történő antibiotikum-terápiát:

akut pyelonephritis uropathia nélkül;

szövődménymentes alsó húgyúti fertőzések, a prostatitis
kivételével;

akut bronchitis bakteriális felülfertőződései és krónikus
bronchitis exacerbatiója;

bakteriális pneumonia;

sinusitis és akut fülfertőzés;

férfiak _Neisseria gonorrhoeae_ által okozott szövődménymentes
urethritise.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
A cefixim alkalmazását olyan fertőzésekre kell fenntartani,
amelyekben a kórokozó
mikroorganizmusról ismert vagy feltételezhető, hogy rezisztens más
általánosan használt
antibakteriális szerekkel szemben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Cefixime Netpharmalab 200 mg filmtabletta felnőttek és 12 év
feletti gyermekek és serdülők
számára javallott.
ADAGOLÁS
Felnőttek
A szokásos napi dózis 200-400 mg, napi egyszeri vagy kétszeri
adagolásban.
400 mg (1 egyszeri dózisban vagy 2 részletben) 7-10 napig akut
otitis media (AOM) esetén.
OGYÉI/76668/2022
2
400 mg (1 egyszeri dózisban vagy 2 részletben) 1-3 napig nők akut
szövődménymentes cystitise
esetén.
Férfiak _Neisseria gonorrhoeae_ által okozott szövődménymentes
urethritise esetén elegendő lehet a
napi 200 mg-os dózis.
A _Neisseria gonorrhoeae_ fertőzé