CEVAC ND-IB K vakcina A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Aktív összetevők:

Newcastle disease virus, Inactivated, Avian infectious bronchitis, type Massachusetts, strain M41, Inacti

Beszerezhető a:

Ceva-Phylaxia Oltóanyagtermelo Zrt.

ATC-kód:

QI01AA10

INN (nemzetközi neve):

Newcastle disease virus, Inactivated, Avian infectious bronchitis, type Massachusetts, strain M41, Inacti

Gyógyszerészeti forma:

Emulziós injekció

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Házityúk

Terápiás terület:

Avian infectious bronchitis virus vaccine + Newcastle disease virus /

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2912/1/11 MgSzH ÁTI (500 adag), 2912/2/11 MgSzH ÁTI (1000 adag); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Házityúk (tenyészállomány), Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 28 nap; Házityúk (tenyészállomány), Subcutan alkalmazás, Eheto szövetek, 28 nap; Házityúk (tojótyúk), Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 28 nap; Házityúk (tojótyúk), Subcutan alkalmazás, Eheto szövetek, 28 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2002-04-25

Termékjellemzők

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CEVAC
ND-IB K VAKCINA A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina a Newcastle betegség (baromfipestis, ND) lentogén
vírusának és a csirke fertőző
bronchitise (IB) Massachusetts típusú vírusának tyúkembrióban
elszaporított törzsét tartalmazza
inaktivált formában.
_Egy adag (0,5 ml) tartalmaz: _
HATÓANYAGOK:
Newcastle betegség vírus (ND)
legalább 4 log2 HAG
2
titert (1/50 adagra vonatkozóan)
vagy legalább 50 PD
50
1
-et kiváltó mennyiségben
fertőző bronchitis vírus (IB)
legalább 6 log
2
HAG
2
ellenanyagtitert indukáló mennyiségben
(1) Minimális protektív dózis az Európai Gyógyszerkönyv 0870
monográfiája szerint.
(2) haemagglutináció gátló
ADJUVÁNS:
olajadjuváns
legfeljebb 255 mg
SEGÉDANYAGOK:
tiomerzál
legfeljebb 20 μg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk (tenyész- és tojóhibrid-állományok).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Házityúk tenyész- és tojóhibrid-állományok Newcastle betegség
(baromfipestis, ND), csirkék fertőző
bronchitise (IB) elleni immunizálására, olyan állományokban,
melyeket a fenti betegségekkel szemben
élővírusos vakcinákkal megfelelően előimmunizáltak.
A
vakcina
a
baromfipestis
vírus
okozta
fertőződés
csökkentésére,
a
fertőző
bronchitis
vírus
(Massachusetts
szerotípusú
törzsek)
okozta
fertőző
bronchitis
fertőzéssel
összefüggő
tojásrakási
veszteségek csökkentésére szolgál.
Védettség kezdete: oltás után 3 hét (ND), illetve 5 hét (IB).
Az immunitás tartama: oltás után egy tojószezon ND és IB
esetében szerológiai vizsgálattal igazolva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLE