CLARITINE AKUT 10 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

loratadin

Beszerezhető a:

BAYER Hungária Kft.

ATC-kód:

R06AX13

INN (nemzetközi neve):

loratadine

db csomag:

10x buborékcsomagolásban 7x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 05 - VN - TT - nem; 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 04 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2004-10-27

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLARITINE AKUT 10 MG TABLETTA
loratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa
vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szük-
sége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
-
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy héten
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Claritine akut 10 mg tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Claritine akut 10 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Claritine akut 10 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Claritine akut 10 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARITINE AKUT 10 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Claritine akut 10 mg tabletta az antihisztamin-hatású
készítmények osztályába tartozó gyógyszer.
Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett
anyag gátlásával csökkentik az
allergiás tüneteket.
A Claritine akut 10 mg tabletta csillapítja az allergiás nátha (pl.
szénanátha) tüneteit, úgymint
tüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy
viszketése.
A Claritine akut 10 mg tabletta a csalánkiütés (viszketés,
bőrvörösség, a csalánkiütés száma és
mérete) tüneteinek enyhítésére is alkalmazható.
2.
TUD

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
CLARITINE AKUT 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg loratadin tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát (71,3 mg
tablettánként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Tabletta:_ fehér vagy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán
mélynyomású bemetszéssel, palack és tál
alakú benyomattal és “10” jelzéssel ellátott tabletta.
Törési felülete fehér színű.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Claritine akut 10 mg tabletta az allergiás rhinitis és krónikus
idiopathiás urticaria tüneti kezelésére
javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:_
naponta 1 tabletta.
_6-12 éves kor között adagolás a testsúly alapján:_
30 ttkg felett naponta 1 tabletta.
A 10 mg-os hatáserősségű tabletta nem adható 30 ttkg alatti
gyermekeknek.
A tabletta az étkezési időtől függetlenül bevehető.
A tabletta hatékonyságát és biztonságosságát 2 évnél
fiatalabb gyermekeken nem vizsgálták.
Súlyos májbetegségben szenvedő betegek kezelését alacsonyabb
dózissal kell kezdeni, mert náluk a
loratadin clearance-e csökkenhet. Kezdő adagként felnőtteknek és
30 ttkg feletti gyermekeknek
másnaponta 10 mg, 30 ttkg-os vagy ennél kisebb súlyú gyermekeknek
pedig más naponta 5 ml (5 mg)
ajánlott.
A dózis módosítására nincs szükség időseknél vagy
veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmények hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt
bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
OGYI/8758/2015
Súlyos májbetegségben körültekintően kell alkalmazni a
loratadint (lásd 4.2 pont).
Ez a készítmény laktózt tar