Clopidogrel DURA

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Mylan dura GmbH

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Agenti antitrombotici

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2009-07-21

Betegtájékoztató

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI..
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Dura e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Dura
3.
Come prendere Clopidogrel Dura
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Dura
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'E' CLOPIDOGREL DURA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Dura appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le
piastrine sono elementi del sangue di dimensioni microscopiche che si
aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo tale aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli sanguigni (un
fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Dura vienne assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Dura le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
Lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
Lei ha avuto in precedenza un attacco
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Dura 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:

Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.

Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti e persone anziane
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

_Popolazione pediatrica _
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia. (vedere
paragrafo 5.1)

_Insufficienza renale _
L'esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere paragrafo 4.4).

_Insufficienza epatica _
L'esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione epatica
che possono avere una
diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
Medicinale non più autorizzato
3
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-07-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése