Coliprotec F4

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

élő nem patogén Escherichia coli O8: K87

Beszerezhető a:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kód:

QI09AE03

INN (nemzetközi neve):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terápiás csoport:

Sertés

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terápiás javallatok:

Az aktív immunizálására a disznók ellen enterotoxigenic F4-pozitív Escherichia coli annak érdekében, hogy:csökkenhet a közepesen súlyos vagy súlyos utáni elválasztás Escherichia coli hasmenés (PWD) a sertések;csökkenti a gyarmatosítás az ileum, széklet ürítés a enterotoxigenic F4-pozitív Escherichia coli a fertőzött sertések.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2015-03-16

Betegtájékoztató

                                14
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Coliprotec F4
liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz, sertéseknek
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNA
K A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Coliprotec F4 liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz, sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK
ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina adagonkénti tartalma:
Élő, nem patogén _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
– 9,0 x 10
8
TFE
2
/adag
1
nem attenuált
2
TFE = telepformáló egység
Fehér vagy fehéres színű liofilizátum.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására az enterotoxikus, F4 pozitív
_Escherichia coli_ ellen az alábbiak
érdekében:
-
a választott malacok _Escherichia coli_ által okozott,
mérsékelttől a súlyosig terjedő hasmenése
előfordulási gyakoriságának csökkentése;
-
az ileum enterotoxikus, F4 pozitív _Escherichia coli_ általi
kolonizációjának, valamint a
baktérium fertőzött sertésekből a bélsárral történő
ürítésének csökkentése.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 7 nappal.
Immunitástartósság: a vakcinázás után 21 nap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
16
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követő első hét során átmeneti csökkent
súlygyarapodást figyeltek a vizsgálatok során.
A vakcinázás után nagyon gyakran remegést figyeltek meg a
vizsgálatok során.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik);
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Coliprotec F4 liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz, sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina adagonkénti tartalma:
Élő, nem patogén _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
– 9,0 x 10
8
TFE
2
/adag
1
nem attenuált
2
TFE – telepformáló egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér vagy fehéres színű liofilizátum belsőleges
szuszpenzióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására 18 napos kortól az enterotoxikus,
F4 pozitív _Escherichia coli_ ellen az
alábbiak érdekében:
-
a választott malacok _Escherichia coli_ által okozott,
mérsékelttől a súlyosig terjedő hasmenése
előfordulási gyakoriságának csökkentése;
-
az ileum enterotoxikus, F4 pozitív _Escherichia coli_ általi
kolonizációjának, valamint a
baktérium fertőzött sertésekből a bélsárral történő
ürítésének csökkentése.
Az immunitás kezdete: a vakcinázás után 7 nappal.
Immunitástartósság: a vakcinázás után 21 nap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Immunszuppresszív kezelésben részesülő állatok nem olthatók.
_Escherichia coli_ ellen hatékony
antibakteriális kezelésben részesülő állatok nem olthatók.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Minden, az alkalmazással kapcsolatos műveletet a szokásos
aszeptikus eljárással kell végezni.
3
A vakcinázott malacok a vakcinatörzset a vakcinázást követően
legalább 14 napig üríthetik. A
vakcinatörzs könnyen átterjed a vakcinázott sertésekkel
érintkező más sertésekre. A vakcinázott
sertésekkel érintkező nem vakcinázott 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-01-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése