Cyltezo

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adalimumab

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

immunszuppresszánsok

Terápiás terület:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terápiás javallatok:

Kérjük, olvassa el a 4. részt. A termékinformációk összefoglalójának 1. pontja a termékinformációs dokumentumban található.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2017-11-10

Betegtájékoztató

                                61
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
adalimumab
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
40 mg adalimumab 0,8 ml-es előretöltött fecskendőben.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: nátrium-acetát trihidrát, jégecet,
trehalóz-dihidrát, poliszorbát 80, injekcióhoz való víz.
A fecskendő tűvédője természetes gumit (latexet) tartalmaz.
További információkért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Oldatos injekció
1 db előretöltött fecskendő
2 db alkoholos törlőkendő
2 db előretöltött fecskendő
2 db alkoholos törlőkendő
4 db előretöltött fecskendő
4 db alkoholos törlőkendő
6 db előretöltött fecskendő
6 db alkoholos törlőkendő
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Subcutan alkalmazás
Kizárólag egyszeri alkalmazásra
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
62
8.
LEJÁRATI IDŐ
Exp:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2°C - 8°C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében a fecskendő az eredeti
dobozban tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében a fecskendők az eredeti
dobozban tárolandók.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Boehringer Ingelheim International GmbH
D-55216 Ingelheim am Rhein
Németország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/17/1240/001 1 db előretöltött fecskendő
EU/1/17/1240/002 2 db előretöltött fecskendő
EU/1/17/1240/003 4 db előretöltött fecskendő
EU/1/17/1240/004 6 db 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött fecskendőben.
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött injekciós
tollban.
Az adalimumab egy rekombináns humán monoklonális antitest, melyet
kínai hörcsög
petefészeksejtjeiben állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta vagy enyhén opálos oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A Cyltezo metotrexáttal együtt adagolva javallott:
•
középsúlyos, illetve súlyos aktív rheumatoid arthritisben
szenvedő felnőtt betegek kezelésére, ha
a betegséget befolyásoló reumaellenes szerek, beleértve a
metotrexátot, nem hatásosak.
•
súlyos, aktív és progresszív rheumatoid arthritis betegségben
szenvedő felnőttek kezelésére,
akiket előzőleg még nem kezeltek metotrexáttal.
A Cyltezo metotrexát-intolerancia esetén, vagy ha a folyamatos
metotrexát-kezelés nem megfelelő,
monoterápiaként is alkalmazható.
A Cyltezo csökkenti a röntgenfelvétellel kimutatott ízületi
károsodás progressziójának mértékét, és
javítja a fizikai funkciókat, ha metotrexáttal kombinálva kerül
alkalmazásra.
Juvenilis idiopathiás arthritis
_Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis_
Az adalimumab metotrexáttal 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-11-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése