DELAGIL 250 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

chloroquine

Beszerezhető a:

Bausch Health Ireland Ltd.

ATC-kód:

P01BA01

INN (nemzetközi neve):

chloroquine

db csomag:

30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03213 / 01 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1962-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DELAGIL 250 MG TABLETTA
klorokin-foszfát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Delagil 250 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Delagil 250 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Delagil 250 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Delagil 250 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DELAGIL 250 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer elsősorban MALÁRIÁS BETEGSÉGEK megelőzésére és
kezelésére, továbbá ún. AMŐBÁS
BETEGSÉGEK egyes formáinak és bizonyos ÍZÜLETI-, KÖTŐSZÖVETI-
ÉS BŐRBETEGSÉGEK KEZELÉSÉRE szolgál.
Malária- és amőbaellenes hatását úgy fejti ki, hogy a vérben a
paraziták különböző fejlődési formáit
elpusztítja, illetve szaporodásukat meggátolja.
A többi felsorolt betegségben gyulladáscsökkentő és a szervezet
immunválaszát gyengítő hatást fejt ki.
2.
TUDNIVALÓK A DELAGIL 250 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A DELAGIL 250 MG TABLETTÁT
·
ha allergiás a klorokinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Delagil 250 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg klorokin-foszfátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér színű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik
oldalán mélynyomású „DELAGIL”
jelzéssel ellátott, szagtalan, keserű ízű tabletta. Törési
felülete: fehér színű. A tabletta átmérője: kb.
10,0 mm, magassága: kb. 3,4-3,8 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Érzékeny törzsek (_Plasmodium ovale, P. vivax, és P. malariae és
P.knowlesi_) által okozott
szövődménymentes malária megelőzése és kezelése;
-
Hepaticus amoebiasis kezelése;
-
Kiegészítő kezelésként rheumatoid arthritisben, discoid lupus
erythematosusban, ill. szisztémás
formáiban, photodermatosisokban (polimorf fény-exanthemák). A
klorokin csak akkor
alkalmazható, ha az egyéb terápiák hatása nem volt kielégítő
(lásd 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Malária kezelése legalább 60
kg testtömegű felnőtteknél és gyermekeknél:
A KLOROKIN-ÉRZÉKENY TÖRZSEK (_P. VIVAX, P.OVALE, P. MALARIAE_ ÉS
_P.KNOWLESI_ ) ÁLTAL OKOZOTT
SZÖVŐDMÉNYMENTES MALÁRIA KEZELÉSE DELAGIL 250 MG TABLETTÁVAL
LEGALÁBB 60 KG TESTTÖMEGŰ
FELNŐTTEKNÉL ÉS GYERMEKEKNÉL
IDŐZÍTÉS
A BEVEENDŐ TABLETTÁK SZÁMA
1.
nap – kezdő dózis
4 tabletta
1.
nap – a kezdő dózis után 6-8 órával
2 tabletta
2.
nap
2 tabletta
3.
nap
2 tabletta
Össz dózis
10 tabletta
A KLOROKIN-ÉRZÉKENY TÖRZSEK (_P. VIVAX, P.OVALE, P. MALARIAE_ ÉS
_P.KNOWLESI_ ) ÁLTAL OKOZOTT
SZÖVŐDMÉNYMENTES MALÁRIA MEGELŐZÉSE DELAGIL 250 MG TABLETTÁVAL
LEGALÁBB 60 KG TESTTÖMEGŰ
FELNŐTTEKNÉL ÉS GYERMEKEKNÉL
IDŐZÍTÉS
A BEVEENDŐ TABLETTÁK SZÁMA
a kezelést a potenciális expozíció (az endémiás
területre való belépés) előtt 1-2-héttel kell megkezdeni
2 tabletta hetente egyszer
a kezelést az expozíció (az endémiás területen való
tartózkodás) alatt folyt