DEPRESSAN 25 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
17-06-2014

Aktív összetevők:

dihydralazine

Beszerezhető a:

Takeda GmbH

ATC-kód:

C02DB01

INN (nemzetközi neve):

dihydralazine

db csomag:

20x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 50 X - üvegben - - OGYI-T-00996 / 01 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-00996 / 02 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-00996 / 03 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1979-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEPRESSAN 25 MG TABLETTA
dihidralazin-szulfát
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Depressan 25 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Depressan 25 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Depressan 25 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Depressan 25 mg tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEPRESSAN 25 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Depressan magasvérnyomás kezelésére szolgáló készítmény.
Nehezen beállítható esetekben,
veseeredetű-, ill. a terhesség alatti magasvérnyomások bizonyos
formáiban vérnyomáscsökkentőként
alkalmazható. Előnyös egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel
(elsősorban ß-blokkolókkal,
vízhajtókkal) kombinálni.
2.
TUDNIVALÓK A DEPRESSAN 25 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE ALKALMAZZA A KÉSZÍTMÉNYT:
·
ha allergiás (túlérzékeny) a dihidralazinra, hidralazinra vagy a
Depressan 25 mg tabletta egyéb
összetevőjére,
·
lupus erythematodes disseminatus (gyógyszer okozta eseteket is
beleértve),
·
aortatágulat,
·
szívbillentyű-szűkület,
·
kóros szívizom-megvastagodás esetén,
·
a jobb szívfél teljesítménycsökkenése esetén, kisvérköri
magasvérnyomás következt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Depressan 25 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
28,9 mg dihidralazin-szulfát tablettánként.
Segédanyag: 79,0 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta: halványsárga, kerek, lapos felületű, metszett élű,
egyik oldalán felezővonallal ellátott
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Depressan a magasvérnyomás kezelésére alkalmas. Nehezen
beállítható esetekben (malignus
hipertónia), veseeredetű-, ill. a terhesség alatti
magasvérnyomások bizonyos formáiban
(preeklampszia, eklampszia) vérnyomáscsökkentőként alkalmazható.
Előnyös egyéb
vérnyomáscsökkentő szerekkel (elsősorban ß-blokkolókkal,
vízhajtókkal) kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Depressan alkalmazása individuális.
A kezelést általában kis adagokkal kell kezdeni, majd az adagokat a
beteg egyéni válasza alapján
lassan, fokozatosan kell emelni.
A Depressant előnyös egyéb vérnyomáscsökkentőkkel (különösen
ß-blokkolókkal és
diuretikumokkal) kombinálni.
Kezdő adag: napi 2 x ½ Depressan 25 mg tabletta. A
vérnyomáscsökkenés függvényében az adag
fokozatosan legfeljebb napi 2 x 1 tablettára emelhető. Fenntartó
kezelésre a legkisebb hatékony adagot
kell alkalmazni.
Az acetilator-status megállapítása nélkül a napi 50 mg adag nem
léphető túl.
A tablettát kevés folyadékkal kell bevenni. A készítmény tartós
terápiára alkalmas.
4.3
ELLENJAVALLATOK
·
dihidralazinnal és hidralazinnal, illetve a készítmény egyéb
összetevőivel szembeni túlérzékenység
(allergia),
·
idiopátiás és gyógyszer által indukált lupus erythematoides
disseminatus (LED),
·
aorta aneurysma,
·
szívbillentyű-stenosis,
·
hypertrophiás cardiomiopathia,
·
pulmonalis hypertonia következtében kialakult izolált
jobbszívfél-insufficientia.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különös 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése