Drosera-Homaccord

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Cuprum aceticum (Pot.-Angaben); Drosera (Pot.-Angaben)

Beszerezhető a:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (nemzetközi neve):

Cuprum aceticum (Pot.-Information), Cuprum aceticum (Pot.-Information), Cuprum aceticum (Pot.-Information), Cuprum aceticum (Pot.-Information), Drosera (Pot.-Information), Drosera (Pot.-Information), Drosera (Pot.-Information), Drosera (Pot.-Information)

Gyógyszerészeti forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Összetétel:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Cuprum aceticum (Pot.-Angaben) (02035) 5,5 Milligramm; Cuprum aceticum (Pot.-Angaben) (02035) 5,5 Milligramm; Cuprum aceticum (Pot.-Angaben) (02035) 5,5 Milligramm; Cuprum aceticum (Pot.-Angaben) (02035) 5,5 Milligramm; Drosera (Pot.-Angaben) (02130) 5,5 Milligramm; Drosera (Pot.-Angaben) (02130) 5,5 Milligramm; Drosera (Pot.-Angaben) (02130) 5,5 Milligramm; Drosera (Pot.-Angaben) (02130) 5,5 Milligramm

Az alkalmazás módja:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion intravenös

Engedélyezési státusz:

registriert

Engedély dátuma:

2006-08-16

Betegtájékoztató

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DROSERA-HOMACCORD
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Drosera-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral
nur einmal 1 Ampulle
i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie
wird empfohlen, sich an
einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen.
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Indem Sie Nebenwirkungen