DuoTrav

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

travoprost, timolooli

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01ED51

INN (nemzetközi neve):

travoprost, timolol

Terápiás csoport:

Oftalmoloogilised vahendid

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2006-04-23

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUOTRAV 40 MIKROGRAMMI/ML + 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
travoprost/timolool
_(travoprostum/timololum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoTrav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoTravi kasutamist
3.
Kuidas DuoTravi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoTravi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUOTRAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoTravi silmatilkade lahus on kahe toimeaine kombinatsioon
(travoprost ja timolool).
Travoprost on
prostaglandiini analoog, mille mõjul suureneb vesivedeliku väljavool
silmast ja silmasisene rõhk
langeb. Timolool on beetablokaator, mis vähendab vedeliku tootmist
silmas. Need kaks komponenti
toimivad koos silmasisest rõhku alandavalt.
DuoTravi silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
raviks täiskasvanutel, kaasa arvatud
eakad. Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega
glaukoom.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUOTRAVI KASUTAMIST
DUOTRAVI EI TOHI KASUTADA

kui olete travoprosti, prostaglandiinide, timolooli, beetablokaatorite
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

kui teil on või on kunagi olnud hingamisprobleeme, nt astma, tõsine
krooniline obstruktiivne
bronhiit (tõsine kopsuhaigus, mis võib põhjustada hingeldust,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist
köha) või muud tüüpi hingamisprobleemid.

kui teil on raskekujuline heinapalavik.

kui teie süda
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoTrav 40 mikrogrammi/ml + 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti (
_travoprostum_
) ja 5 mg timolooli (
_timololum_
)
(timoloolmaleaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi polükvaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propüleenglükooli
ja 1 mg polüoksüetüleeniga hüdrogeenitud riitsinusõli 40 (vt
lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DuoTrav on näidustatud täiskasvanud patsientidele kõrgenenud
silmasisese rõhu langetamiseks avatud
nurgaga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooni korral, kui haigus ei
allu piisavalt ravile lokaalse
beetablokaatori või prostaglandiini analoogiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel _
Annus on üks tilk DuoTravi haige(te) silma(de) konjunktiivikotti üks
kord ööpäevas, kas hommikul
või õhtul. DuoTravi peab iga päev manustama samal ajal.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravi alates järgmisest annusest
jätkata plaanipäraselt. Annus ei tohi
olla suurem kui üks tilk ravimit haige(te)sse silma(desse)
ööpäevas.
_Erirühmad _
_Maksa- ja neerukahjustused _
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole läbi viidud ühtegi
DuoTravi või timolooli 5 mg/ml
silmatilkade kasutamise uuringut.
Travoprosti toimet on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniinikliirens <14 ml/min).
Annuse muutmine nendel patsientidel
ei ole vajalik.
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole tõenäoliselt vaja
DuoTravi annuse muutmist (vt
lõik 5.2).
3
_Lapsed _
DuoTravi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
Patsient peab eemaldama kaitsekile pudelilt vahetult enne esmakordset
ka
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése