Easotic

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QS02CA03

INN (nemzetközi neve):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terápiás csoport:

Hundar

Terápiás terület:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Terápiás javallatok:

Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande extern otit i samband med bakterier känsliga för gentamicin och svampar som är mottagliga för mikonazol, i synnerhet Malassezia pachydermatis.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2008-11-19

Betegtájékoztató

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
EASOTIC ÖRONDROPPAR SUSPENSION FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
VIRBAC
1 avenue 2065 m LID
06516 Carros
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Easotic örondroppar suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Mikonazol som nitrat
15,1 mg/ml
Gentamicin som sulfat
1505 IU/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande
extern otit i samband med
bakterier
känsliga
för
gentamicin
och
svamp
känslig
för
mikonazol,
i
synnerhet
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser, eller
mot något hjälpämne, mot
kortikosteroider, mot andra antimykotika av azoltyp eller andra
aminoglykosider. Om överkänslighet
mot någon av komponenterna uppstår, ska behandlingen avslutas och
lämplig behandling sättas in.
Skall inte användas om trumhinnan är perforerad.
Skall inte användas tillsammans med substanser som är kända för
att orsaka ototoxicitet.
6.
BIVERKNINGAR
Svag till måttlig rodnad i öronen var vanligt förekommande (2,4 %
av de behandlade hundarna).
Papula observerades i sällsynta fall (mindre än 1 % av de behandlade
hundarna). I inget fall avbröts
behandlingen med läkemedlet och alla hundar tillfrisknade utan någon
specialbehandling.
I mycket sällsynta fall har användningen av läkemedlet kopplats
till hörselnedsättning (partiell
hörselnedsättning eller dövhet), främst hos äldre hundar.
Baserat på säkerhetserfarenhet efter marknadsintroduktion
observerades hörselförbättringar hos de
flesta hundar med dövhet/hörselnedsättning och fullständig
återhämt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Easotic örondroppar suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Mikonazol som nitrat
15,1 mg/ml
Gentamicin som sulfat
1505 IU/ml
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande
extern otit i samband med
bakterier
känsliga
för
gentamicin
och
svamp
känslig
för
mikonazol,
i
synnerhet
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser, eller
mot något hjälpämne, mot
kortikosteroider, mot andra antimykotika av azoltyp eller andra
aminoglykosider.
Skall inte användas om trumhinnan är perforerad.
Skall inte användas tillsammans med substanser som är kända för
att orsaka ototoxicitet.
Skall inte användas till hundar med generaliserad demodikos.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Bakteriell och fungal otit är ofta sekundär till sin natur och en
korrekt diagnos bör ställas för att
bestämma de primära faktorerna.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om överkänslighet mot någon av komponenterna uppstår, ska
behandlingen avslutas och lämplig
behandling sättas in.
Användning
av
läkemedelet
bör
baseras
på
identifiering
av
de
infekterande
organismerna,resistensbestämning samt officiella och lokala
antimikrobiologiska riktlinjer.
3
Användning av läkemedlet som avviker från de anvisningar som ges i
SPCn, kan öka förekomsten av
bakterier
och
svamp
som
är
resistenta
mot
gentamicin
respektive
mikonazol
och
kan
minska
effektiviteten
vid
behandling
med
aminoglykosider
och
antimykotika
av
azoltyp,
på
grund
av
potentiell korsresistens.
Vid parasitotit, bör lämpligt kvalsterdödan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése