Efmody

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

хидрокортизон

Beszerezhető a:

Diurnal Europe B.V.

ATC-kód:

H02AB09

INN (nemzetközi neve):

hydrocortisone

Terápiás csoport:

Кортикостероиди за системна употреба

Terápiás terület:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

Terápiás javallatok:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2021-05-27

Betegtájékoztató

                                36
Б.
ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFMODY 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
EFMODY 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
EFMODY 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efmody и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efmody
3.
Как да приемате Efmody
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efmody
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFMODY И ЗА КАКВО С
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efmody 5 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Efmody 10 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Efmody 20 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Efmody 5 mg твърди капсули с изменено
освобождаване.
Всяка твърда капсула с изменено
освобождаване съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Efmody 10 mg твърди капсули с изменено
освобождаване.
Всяка твърда капсула с изменено
освобождаване съдържа 10 mg
хидрокортизон
(hydrocortisone).
Efmody 20 mg твърди капсули с изменено
освобождаване.
Всяка твърда капсула с изменено
освобождаване съдържа 20 mg
хидрокортизон
(hydrocortisone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте т. 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули с изменено
освобождаване
Efmody 5 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Капсула (с дължина около 19 mm) с
непрозрачнo синьо капаче и
непрозрачно бяло тяло с
надпис „CHC 5 mg“, съдържаща бели до
почти бели гранули.
Efmody 10 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Капсула (с дължина около 19 mm) с
непрозрачно зелено капаче и
непрозрачно бяло тяло с
надпис „CHC 10 mg“, съдържаща бели до
почти бел
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése