Ekyflogyl 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml

Ország: Portugália

Nyelv: portugál

Forrás: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-07-2019

Aktív összetevők:

Lidocaína; Prednisolona

Beszerezhető a:

Audevard

ATC-kód:

QM02AX99

INN (nemzetközi neve):

Lidocaine; Prednisolone

Gyógyszerészeti forma:

Gel

Recept típusa:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terápiás csoport:

Equinos

Termék összefoglaló:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 10 dias.; Leite (equinos) - Não autorizado para uso em animais produtores de leite destinado ao consumo humano.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 125 ml 1290/01/19DFVPT Autorizado Sim

Termékjellemzők

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 23 DE JULHO DE 2019
PÁGINA 1 DE 19
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 23 DE JULHO DE 2019
PÁGINA 2 DE 19
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
EKYFLOGYL 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml GEL PARA CAVALOS
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Prednisolona (na forma de acetato)
1,8 mg
(equivalente a 2 mg de acetato de prednisolona)
Lidocaína (na forma de cloridrato monoidratado)
8,7 mg
EXCIPIENTE:
Sulfóxido de dimetilo
968 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gel.
Líquido transparente viscoso.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Equinos (Cavalos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o alívio da dor e inflamação associadas a perturbações
musculosqueléticas localizadas.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade às
substâncias ativas ou a algum dos
excipientes. Ver secção 4.7. Não administrar a cavalos com doença
hepática ou renal. O medicamento
veterinário não deve ser administrado a cavalos com infeções
virais ou fúngicas ativas, ou em cavalos
imunocomprometidos.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 23 DE JULHO DE 2019
PÁGINA 3 DE 19
Este medicamento veterinário não deverá ser administrado em pele
irritada ou fissurada.
A ingestão oral do medicamento veterinário por animais tratados ou
por animais em contacto com
estes deverá ser evitada.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
-
Este medicamento veterinário pode causar reações alérgicas. As
pessoas com
hipersensibilidade conhecida à
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot