ellaOne

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ulipristal

Beszerezhető a:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kód:

G03AD02

INN (nemzetközi neve):

ulipristal acetate

Terápiás csoport:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer , a Sürgősségi fogamzásgátlók

Terápiás terület:

Fogamzásgátlás, Postcoital

Terápiás javallatok:

Sürgősségi fogamzásgátlás 120 órán belül (öt nap) a nem védett szexuális együttlét vagy fogamzásgátló kudarc.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2009-05-15

Betegtájékoztató

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ELLAONE 30 MG TABLETTA
uliprisztál-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön gyógyszerésze,
kezelőorvosa vagy egy egészségügyi szakember által elmondottaknak
megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
gyógyszerészét, kezelőorvosát, vagy
egy egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem
sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ellaOne és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ellaOne szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az ellaOne-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ellaOne-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
- Hasznos információk a fogamzásgátlásról
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELLAONE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ellaOne egy sürgősségi fogamzásgátló gyógyszer.
Az ellaOne egy olyan fogamzásgátló, amit terhesség megelőzésére
lehet használni azokban az
esetekben, amikor védekezés nélküli nemi életet élt vagy
fogamzásgátló módszere elégtelen volt.
Például:
-
ha védekezés nélkül élt nemi életet;
-
ha az Ön vagy partnerének óvszere elszakadt, lecsúszott vagy
lejött, vagy elfelejtettek ilyet
használni;
-
ha nem vette be fogamzásgátló tablettáját az előírások
szerint.
A tablettát az aktus után a lehető leghamarabb, de legfeljebb 5
nappal (120 órával) később be kell
vennie.
Ennek oka, hogy a gyógyszer akkor a leghatásosab
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ellaOne 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg uliprisztál-acetátot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
237 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Fehér vagy márvány hatású krémszínű, kerek, domború, 9 mm
átmérőjű tabletta, mindkét oldalán
_„ella” _
mélynyomású jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sürgősségi fogamzásgátlás védekezés nélküli nemi aktust vagy
elégtelen fogamzásgátlást követő
120 órában (5 nap).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezelés egy tabletta szájon át történő bevételéből áll, a
védekezés nélküli nemi aktust vagy az
elégtelen fogamzásgátlást követően a lehető leghamarabb, de
legkésőbb 120 órával (5 nappal) később.
A tabletta a menstruációs ciklus során bármikor bevehető.
Ha a tabletta bevételét követő 3 órán belül hányás
következik be, egy másik tablettát kell bevenni.
Ha a nő menstruációja késik, vagy a terhesség tünetei
jelentkeznek, a terhességet a tabletta bevétele
előtt ki kell zárni.
_Különleges betegcsoportok _
_Vesekárosodás _
Nincs szükség az adag módosítására.
_ _
_Májkárosodás _
Specifikus vizsgálatok hiányában nem lehet alternatív javaslatokat
tenni az uliprisztál-acetát adagját
illetően.
_Súlyos májkárosodás _
Specifikus vizsgálatok hiányában az uliprisztál-acetát
alkalmazása nem ajánlott.
3
_Gyermekek_
_és serdülők _
Az uliprisztál-acetátnak gyermekeknél a pubertáskor előtt,
sürgősségi fogamzásgátlás javallata esetén
nincs releváns alkalmazása.
Serdülők:
Az uliprisztál-acetát minden fogamzóképes nőnek megfelelő
sürgősségi fogamzásgátlás céljára,
beleértve a serdülőket is. Nem mutattak ki különbséget
biztonságosság vagy hatásosság tekintetében a
18 éves vagy id
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése