Ország: Norvégia
Nyelv: norvég
Forrás: Statens legemiddelverk
Enalaprilmaleat
KRKA Sverige AB
C09AA02
Enalapril
5 mg
Tablett
Endoseblisterpakning 100x1 stk
C
Markedsført
2005-10-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN ENALAPRIL KRKA 5 MG TABLETTER ENALAPRIL KRKA 10 MG TABLETTER ENALAPRIL KRKA 20 MG TABLETTER ENALAPRILMALEAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Enalapril Krka er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Enalapril Krka 3. Hvordan du bruker Enalapril Krka 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Enalapril Krka 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Enalapril Krka er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Enalapril Krka tilhører en gruppe legemidler som kalles ACE-hemmere. Dette legemidlet virker ved å utvide blodårene for å gjøre det lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem til alle kroppsdeler. Dette medfører at blodtrykket synker. Enalapril Krka brukes til behandling av: • høyt blodtrykk (hypertensjon) • symptomatisk hjertesvikt (en tilstand hvor hjertet ikke er i stand til å pumpe nok blod til å dekke kroppens behov) • forebygging av symptomatisk hjertesvikt ved symptomfri tilstand med nedsatt hjertepumpefunksjon. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Enalapril Krka Bruk ikke Enalapril Krka • dersom du er allergisk overfor enalapril, noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (liste Olvassa el a teljes dokumentumot
1. LEGEMIDLETS NAVN Enalapril Krka 5 mg tabletter Enalapril Krka 10 mg tabletter Enalapril Krka 20 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 5 mg tablett: Hver tablett inneholder 5 mg enalaprilmaleat. 10 mg tablett: Hver tablett inneholder 10 mg enalaprilmaleat. 20 mg tablett: Hver tablett inneholder 20 mg enalaprilmaleat. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: 5 mg tablett: Hver tablett inneholder 129,80 mg laktosemonohydrat. 10 mg tablett: Hver tablett inneholder 124,60 mg laktosemonohydrat. 20 mg tablett: Hver tablett inneholder 117,80 mg laktosemonohydrat. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett 5 mg tablett: Rund, hvit tablett med skråkanter og brytestrek på den ene siden. Tabletten kan deles i like doser. 10 mg tablett: Rund, rødbrun tablett med skråkanter og brytestrek på den ene siden. Tabletten har delestrek, men er ikke ment å skulle deles. 20 mg tablett: Rund, lys oransje tablett med skråkanter og brytestrek på den ene siden. Tabletten har delestrek, men er ikke ment å skulle deles. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER • Behandling av hypertensjon • Behandling av symptomatisk hjertesvikt • Forebygging av symptomatisk hjertesvikt hos pasienter med asymptomatisk venstresidig ventrikulær dysfunksjon (ejeksjonsfraksjon ≤ 35 %) (se pkt. 5.1) 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Dosen bør tilpasses individuelt etter pasientprofil (se pkt. 4.4) og blodtrykksrespons. _Hypertensjon _ Startdosen er 5 mg til maksimalt 20 mg, avhengig av graden av hypertensjon og pasientens tilstand (se under). Enalapril gis en gang daglig. Ved lett hypertensjon er anbefalt startdose 5 til 10 mg. Pasienter med kraftig aktivert renin-angiotensin-aldosteronsystem (f.eks. renovaskulær hypertensjon, salt- og/eller volumdeplesjon, hjertedekompensasjon eller alvorlig hypertensjon) kan få et kraftig blodtrykksfall etter første dose. En startdose på 5 mg eller lavere anbefales til slike pasienter, og behandlingen bør innledes under medisinsk overvåkin Olvassa el a teljes dokumentumot