Enerzair Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terápiás csoport:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terápiás terület:

Asztma

Terápiás javallatok:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2020-07-03

Betegtájékoztató

                                33
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
AZ EGYSÉGCSOMAGOLÁS DOBOZA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramm/46 mikrogramm/136 mikrogramm
inhalációs por kemény
kapszulában
indakaterol/glikopirrónium/mometazon-furoát
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Távozó dózisonként 114 mikrogramm indakaterolt (acetát
formájában), 46 mikrogramm
glikopirróniumot (58 mikrogramm glikopirrónium-bromiddal
egyenértékű) és 136 mikrogramm
mometazon-furoátot tartalmaz.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Tartalmaz még laktózt és magnézium-sztearátot. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót!
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Inhalációs por kemény kapszulában
10 × 1 kapszula + 1 inhalátor
30 × 1 kapszula + 1 inhalátor
90 × 1 kapszula + 1 inhalátor
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Kizárólag a csomagolásban található inhalátorral történő
alkalmazásra.
Ne nyelje le a kapszulákat!
Inhalációs alkalmazás
90 napos kezeléshez.
„QR-kód feltüntetendő”
Olvassa be a kódot a további információkért vagy keresse fel a
www.breezhaler-asthma.eu/enerzair
honlapot
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
34
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
A csomagolásban lévő inhalátort ki kell dobni, miután a
csomagolásban található összes kapszulát
felhasználták!
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti
csomagolásban tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Novartis Europharm Limited
Vista Building
E
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramm/46 mikrogramm/136 mikrogramm
inhalációs por kemény
kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolt (acetát formájában), 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot
(megfelel 50 mikrogramm glikopirróniumnak) és 160 mikrogramm
mometazon-furoátot tartalmaz
kapszulánként.
114 mikrogramm indakaterolt (acetát formájában), 58 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot
(megfelel 46 mikrogramm glikopirróniumnak) és 136 mikrogramm
mometazon-furoátot tartalmaz
távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét).
Ismert hatású segédanyag(ok)
25 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér port tartalmazó, zöld színű, átlátszó felső részből
és színezés nélküli, átlátszó testből álló
kapszula, két fekete színű sáv felett található feketével
nyomtatott „IGM150-50-160” termékkóddal a
kapszulatesten, valamint egy fekete sávval körülvett feketével
nyomtatott termékemblémával a
kapszula felső részén.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Enerzair Breezhaler az asztma fenntartó kezelésére javallott
olyan felnőtt betegeknél, akiknél nem
alakul ki megfelelő kontroll egy hosszú hatású béta-2-agonista
és egy inhalációs kortikoszteroid nagy
dózisának fenntartó kombinációjával, akiknek az asztma
exacerbatiója alakult ki az előző évben
egyszer vagy többször.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt dózis egy kapszula belégzése naponta egyszer.
A javasolt maximális dózis 114 mikrogramm/46 mikrogramm/136
mikrogramm, naponta egyszer.
A kezelést minden nap ugyanabban az időpontban kell alkalmazni.
Tetszőleges napszakban
alkalmazható. Ha egy adag kimaradt, azt amilyen hamar csak lehet,
pótolni kell. A betegek figyelmét
fel kell h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése