Eperzan

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Albiglutide

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kód:

A10BJ04

INN (nemzetközi neve):

albiglutide

Terápiás csoport:

Narkotika anvendt i diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

Eperzan er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus hos voksne til forbedring af glykæmisk kontrol som:MonotherapyWhen diæt og motion alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol hos patienter, for hvem brug af metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerance. Add-on kombination therapyIn kombination med andre glukose-sænkende lægemidler, herunder basal insulin, når disse sammen med diæt og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se afsnit 4. 4 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2014-03-20

Betegtájékoztató

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Albiglutid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPERZAN
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE EPERZAN
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
VEJLEDNING I BRUG AF DEN FYLDTE PEN
_(på næste side)_
SPØRGSMÅL OG SVAR TIL VEJLEDNINGEN I BRUG AF DEN FYLDTE PEN
LÆS BEGGE SIDER AF DENNE INDLÆGSSEDDEL
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Eperzan indeholder det aktive indholdsstof albiglutid, som tilhører
gruppen af lægemidler kaldet GLP-1-
receptor-agonister, der anvendes til at sænke niveauet af sukker
(glucose) i blodet hos voksne med type 2-
diabetes.
Du har type-2 diabetes enten:

fordi din krop ikke danner nok insulin til at regulere sukkerniveauet
i dit blod
eller

fordi din krop ikke er i stand til at udnytte insulinen ordentligt.
Eperzan hjælper din krop med at danne mere insulin, når dit
blodsukker er højt.
Eperzan anvendes til at hjælpe med at regulere dit blodsukker enten
-
alene, hvis dit blodsukker ikke kan 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette
alle formodede bivirkninger. Se i
punkt 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eperzan 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Eperzan 50 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Eperzan 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution afgiver hver pen 30 mg albiglutid pr. 0,5 ml
dosis.
Eperzan 50 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution afgiver hver pen 50 mg albiglutid pr. 0,5 ml
dosis.
Albiglutid er et rekombinant fusionsprotein, der består af to kopier
af en 30-aminosyresekvens af modificeret
humant glucagonlignende peptid 1, som er genetisk fusioneret i rækker
med humant albumin.
Albiglutid dannes i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulver: Frysetørret, hvidt til gult pulver.
Solvens: En klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eperzan er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus hos
voksne for at forbedre den glykæmiske
kontrol. Det anvendes som:
Monoterapi
Når kost og motion alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol
hos patienter, hvor anvendelse af
metformin ikke anses for at være hensigtsmæssig på grund af
kontraindikationer eller intolerance.
Tillægs-kombinationsbehandling
I kombination med andre lægemidler, der sænker blodglucoseniveauet,
herunder basal insulin, når disse
sammen med kost og motion ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol
(tilgængelige data om forskellige
kombinationer kan ses i pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede dosis af 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-02-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése