Equilis Prequenza Te

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ló-influenza-vírus törzsek: A/ló-2/Dél-Afrika/4/03/lovak-2/Newmarket/2/93, tetanusz toxoid

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AL01

INN (nemzetközi neve):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terápiás csoport:

lovak

Terápiás terület:

ló influenza vírus + clostridium

Terápiás javallatok:

Aktív immunizálására a lovak hat hónapos kortól a lóinfluenza ellen, a klinikai tünetek csökkentésére, illetve vírus kiválasztás után a fertőzés, valamint aktív immunizálás tetanusz ellen, hogy megakadályozzák a halálozási.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2005-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis Prequenza Te szuszpenziós injekció lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza Te szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
Tetanusz toxoid
40 Lf
2
1
ELISA antigénegység
2
Flokkulációs ekvivalens; megfelel ≥ 30 NE/ml tengerimalac szérum
titernek a Ph. Eur. hatékonysági
vizsgálatban
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375 mikrogramm
Koleszterin
125 mikrogramm
Foszfatidilkolin
62.5 mikrogramm
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére, valamint tetanusz
elleni aktív immunitás kiváltására, az elhullás
megelőzésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitás-tartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
Tetanusz
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitás-tartósság:
17 hónap az alapimmunizálás után
24 hónap az első emlékeztető oltás után
16
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretesek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki, amely átmeneti funkcionális
diszkomfortot (izommerevség) okozhat. Nagyon ritkán alakul ki 5 cm-t
meghaladó és 2 napnál tovább
is fennálló helyi reakció. Nagyon ritkán 1 napig, kivételes
körü
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza Te szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK:
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
Tetanusz toxoid
40 Lf
2
1
Antigénegység
2
Flokkulációs ekvivalens; megfelel ≥ 30 NE/ml tengerimalac-szérum
titernek a Ph. Eur. hatékonysági
vizsgálatban
ADJUVÁNSOK:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62,5 mikrogramm
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére, valamint tetanusz
elleni aktív immunitás kiváltására, az elhullás
megelőzésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
Tetanusz
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
3
Immunitástartósság:
17 hónap az alapimmunizálás után
24 hónap az első emlékeztető oltás után
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A maternális ellenanyagok jelenléte miatt a csikókat 6 hónapos kor
előtt ne vakcinázzuk, különösen
akkor, ha olyan kancáktól származnak, melyek a vemhesség utolsó
két hónapjában kapták az
emlékeztető oltást.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző szem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-12-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése