Ország: Olaszország
Nyelv: olasz
Forrás: Ministero della Salute
ACETILCISTEINA
ACME S.R.L.
QR05CB01
acetylcysteine
ACETILCISTEINA - 20 g, ACETILCISTEINA - 2.5 g
SOLUZIONE INIETTABILE FLACONE DA 50 ML-NON COMMERCIALIZZATO, SOLUZIONE INIETTABILE FLACONE DA 100 ML, GRANULATO 20 BUSTE DA 5 G
Ricetta non ripetibile
ACETYLCYSTEINE
CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO
1987-05-26
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO: ACME s.r.l. Via Portella della Ginestra, 9 - 42025 Cavriago (RE) TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE: ACME DRUGS s.r.l. Via Portella della Ginestra, 9/A - 42025 Cavriago (RE) INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Una bustina da 5 g contiene: PRINCIPIO ATTIVO: N-Acetilcisteina 2,5 g INDICAZIONI Terapia orale delle malattie dell’apparato respiratorio degli equidi in fase acuta, cronica e di esacerbazione o riacutizzazione ed in particolare della broncopneumopatia cronica ostruttiva (COPD). CONTROINDICAZIONI Nessuna nota. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o all’ eccipiente. REAZIONI AVVERSE Nessuna nota. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario. SPECIE DI DESTINAZIONE Equidi. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE VIA DI SOMMINISTRAZIONE: orale POSOLOGIA: 20 mg di N-Acetilcisteina per Kg di peso vivo al giorno, pari ad una bustina ogni 125 Kg di peso, per 3-5 giorni come trattamento iniziale. 10 mg di N-Acetilcisteina per Kg di peso vivo al giorno, pari ad una bustina ogni 250 Kg di peso, per 7-10 giorni come trattamento di mantenimento. EQUIMUCIL ® N-ACETILCISTEINA 50% GRANULATO AD USO ORALE PER EQUIDI 125 1/2 bustina al dì 250 1 bustine al dì 375 1,5 bustine al dì 500 2 bustine al dì TRATTAMENTO INIZIALE (3-5 GIORNI) PESO DEL CAVALLO (kg) DOSE 125 1 bustina al dì 250 2 bustine al dì 375 3 bustine al dì 500 4 bustine al dì TRATTAMENTO DI MANTENIMENTO (7-10 GIORNI) PESO DEL CAVALLO (kg) DOSE AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE Miscelare accuratamente alla razione. TEMPO DI ATTESA Zero giorni. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare in luogo fresco e asciutto. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. AVVERTENZE SPECIALI AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Olvassa el a teljes dokumentumot
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO EQUIMUCIL ® INIETTABILE N-Acetilcisteina 20% Soluzione iniettabile per equidi 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 ml di soluzione contengono: PRINCIPIO ATTIVO: N-Acetilcisteina 20 g ECCIPIENTI: Metilparaidrossibenzoato (E 218) Propilparaidrossibenzoato (E 216) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile sterile. Soluzione limpida, incolore con una leggera colorazione viola. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Equidi 4.2 INDICAZIONI PER L’IMPIEGO, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Terapia delle malattie dell’apparato respiratorio degli equini in fase acuta, cronica e di esacerbazione o riacutizzazione, ed in particolare la broncopneumopatia ostruttiva cronica (COPD). 4.3 CONTROINDICAZIONI Nessuna segnalata Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE In caso di processi infettivi in atto, è opportuno associare al mucolitico un trattamento antibiotico o sulfamidico generale. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Nessuna nota. PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI ANIMALI Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono somministrare il prodotto con cautela. 4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ) Nessuna nota. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario. 4.7 IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO Usare solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del medico veterinario responsabile. 4.8 INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE Nessuna conosciuta. 4.9 POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE Via di somministrazione: Via end Olvassa el a teljes dokumentumot