Ország: Örményország
Nyelv: angol
Forrás: Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում
iron (III)-hydroxide polymaltose complex
Osoth Inter Laboratories Co.
B03AB05
iron (III)-hydroxide polymaltose complex
10mg/ml
syrup
glass bottle 60ml, glass bottle 120ml
Prescription
Registered
2020-07-17
29AM24I99.A01 ULDR024U 29AM24I99.A01 ULDR024U 280 mm 280 mm 321 mm 321 mm EURODRUG 553081 ปอนด 280X321 X X X สุ ริยา มัณฑนา 08/04/2020 10:00 น. 00 1+1 60 29AM24I99.A01 LEAFLET EUROFER FM-WI-PTD-01-PTD-02-02/Rev.03 เริ่มใชอารตเวิรคนี้ ตั้งแตวันที่.................................... ลงช�อ.......................................................................... เช็คตำแหน�งขอความและการจัดวาง ขนาดถูกตอง ก x ย x ส เช็คความละเอียดรูปภาพ สี CMYK, Spot color เช็ครูป RGB เปน CMYK ตรวจสอบรูปแบบไดคัทและการติดกาว บาร โคทสแกนได ตรวจสอบ Mock up สุริยา 08/04/2020 ลงช�อ ............................. ว/ด/ป ............................................... FOR : SINCHAI PRESS (2001) CO., LTD. CHECKED ARTWORK / จนท.กราฟก รหัสสินคา/ช�อสินคามี 3 จุด ใสรหัสสินคา/ช�อสินคา/ช�อบริษัทถูกตอง ช�อบริษัทมี 1 จุด ขนาดกระดาษถูกตองตามใบสเปค การวางเลยถูกตองตามใบสเปค ตรวจสอบฉากพิมพเทียบกับงานเดิม (กรณี ใชปมเกา) ตรวจสอบการเลย, ฉากพิมพ เทียบกับงานเดิม ทำแถบกันปน + Trapping ชิ้นงาน และแผนใหญ รูปแบบไดคัทถูกตอง ระยะคลิปเปอรถูกตอง ตรวจสอบรูปภา Olvassa el a teljes dokumentumot
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT EUROFER ® 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each 100 ml contains: Iron (III) Hydroxide Polymaltose Complex equivalent to elemental iron 1.0 g. 3. PHARMACEUTICAL FORM Syrup. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS Iron-deficiency anaemia. 4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION Adults: The recommended dosage is 10 ml daily. Children: The recommended dosage is 5 ml daily. Pregnancy and breast-feeding: Dose adjustment is not necessary, the normal adult dose may be used (see also: Pregnancy and breastfeeding). Dosage can be adjusted according to the physician’s prescription, depending on the severity of the anaemia being treated. For oral use only. 4.3 CONTRAINDICATIONS Patients with haemochromatosis, haemosiderosis, thalassemia, sideroblastic anaemia, chronic haemolysis, or lead-induced anaemia. Patients that are hypersensitive to iron or to any of the other ingredients. Patients receiving repeated blood transfusions. Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine, as the syrup contains sorbitol. 4.4 SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE None. 4.5 INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER INTERACTION FORMS Iron salts are not well absorbed orally, and food may further impair their absorption. Compounds containing calcium and magnesium, including antacids and mineral supplements, and bicarbonates, carbonates, oxalates, or phosphates, may impair the absorption of iron by the formation of insoluble complexes. Zinc salts may also decrease the absorption of iron. The absorption of both iron salts and tetracyclines is diminished when taken together orally. If treatment with both drugs is required, a time interval of about 2 to 3 hours should be allowed between them. During a clinical study in 22 patients, no inhibiting effect of Iron (III) Hydroxide Polymaltose complex on tetracycline absorption was observed. A suitable interval is also advised if an iron Olvassa el a teljes dokumentumot