Evenity

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
14-08-2023
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
14-08-2023

Aktív összetevők:

Romosozumab

Beszerezhető a:

UCB Pharma S.A.

ATC-kód:

M05BX

INN (nemzetközi neve):

romosozumab

Terápiás csoport:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Terápiás terület:

osteoporose

Terápiás javallatok:

Evenity er angitt i behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner som har høy risiko for brudd.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2019-12-09

Betegtájékoztató

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EVENITY 105 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
romosozumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon. - Dette legemidlet er
skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade
dem, selv om de har
symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du vil få et pasientkort som inneholder viktig sikkerhetsinformasjon
du må være oppmerksom
på før og under behandlingen med EVENITY.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EVENITY er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EVENITY
3.
Hvordan du bruker EVENITY
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EVENITY
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EVENITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA EVENITY ER
EVENITY inneholder virkestoffet romosozumab, et legemiddel som bidrar
til å gjøre bein sterkere og
redusere risikoen for beinbrudd.
HVA EVENITY BRUKES MOT
EVENITY brukes til behandling av etablert osteoporose (beinskjørhet)
hos kvinner etter
overgangsalderen som har høy risiko for beinbrudd (fraktur).
Osteoporose er en sykdom som fører til at bein blir tynne og skjøre.
Mange pasienter med osteoporose
har ingen symptomer, men de kan ha økt risiko for beinbrudd.
HVORDAN EVENITY VIRKER
EVENITY er et monoklonalt antistoff. Et monoklonalt antistoff er en
type protein som er utformet for
å gjenkjenne og b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml
oppløsning (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml
oppløsning (90 mg/ml).
Romosozumab er et humanisert IgG2 monoklonalt antistoff fremstilt ved
bruk av rekombinant DNA-
teknologi i ovarieceller fra kinesisk hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
_ _
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske)
Klar til opaliserende, fargeløs til lysegul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EVENITY er indisert til behandling av etablert osteoporose hos
postmenopausale kvinner med høy
risiko for fraktur (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal igangsettes og overvåkes av spesialist med erfaring i
behandling av osteoporose.
Dosering
Den anbefalte dosen er 210 mg romosozumab (administrert som to
subkutane injeksjoner på 105 mg
hver) én gang i måneden i 12 måneder.
Pasienter bør få tilstrekkelig tilførsel av kalsium og vitamin D
før og under behandling (se pkt. 4.3 og
4.4).
Pasienter som behandles med EVENITY bør få utlevert
pakningsvedlegget og pasientkortet.
Etter avsluttet behandling med romosozumab anbefales overgang til
antiresorptiv behandling for å
forlenge nytten som er oppnådd med romosozumab utover 12 måneder.
3
_Glemte doser _
Dersom dosen med romosozumab blir glemt skal den administreres så
snart det er mulig. Deretter bør
neste romosozumab
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése