Gallifen 200 mg/ml szuszpenzió ivóvízbe keveréshez házityúkok és fácánok számára A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Aktív összetevők:

Fenbendazol

Beszerezhető a:

Huvepharma NV

ATC-kód:

QP52AC13

INN (nemzetközi neve):

Fenbendazol

Gyógyszerészeti forma:

Szuszpenzió ivóvízbe keveréshez

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Házityúk, Fácán

Terápiás terület:

fenbendazole

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 3954/1/18/NÉBIH ÁTI (125 ml), 3954/2/18/NÉBIH ÁTI (1 literes henger alakú palack, 3954/3/18/NÉBIH ÁTI (1 literes szögletes palack), 3954/4/18/NÉBIH ÁTI (2,5 literes kanna), 3954/5/18/NÉBIH ÁTI (5 literes kanna); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Házityúk, Ivóvízbe keverve, tojások, 0 nap; Házityúk, Ivóvízbe keverve, Eheto szövetek, 6 nap; Fácán, Ivóvízbe keverve, tojások, 0 nap; Fácán, Ivóvízbe keverve, Eheto szövetek, 6 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2018-04-11

Betegtájékoztató

HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Gallifen 200 mg/ml szuszpenzió ivóvízbe keveréshez házityúkok
és fácánok számára
2.
ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalma:
HATÓANYAG:
Fenbendazol
200 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
3 mg
Fehér vagy majdnem fehér szuszpenzió ivóvízben történő
alkalmazásra.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Házityúk
Fácán
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Heterakis gallinarum_
-mal (kifejlett stádium),
_Ascaridia galli_
-val (kifejlett stádium),
_Capillaria obsignata_
-val
(kifejlett stádium) vagy
_Raillietina echinobothrida_
-val (kifejlett stádium) fertőzött házityúkok
gyógykezelésére
_Heterakis gallinarum_
-mal (kifejlett stádium) fertőzött fácánok gyógykezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges figyelmeztetések
Az
állatgyógyászati
készítményt
a
szabadtartású
és
hagyományosan
nevelt
baromfiknál
előforduló
_ _
_Raillietina echinobothrida_
kezelésére ajánlott 3 mg/kg/nap maximális dózisban, 10 egymást
követő napon át
kell
alkalmazni.
Az
intenzíven
nevelt
brojlercsirkék
valószínűleg
nem
fertőződtek
meg
_Raillietina _
_echinobothrida_
-val.
Az antiparazitikumok szükségtelen használata vagy az alkalmazási
előírásban megadott utasításoktól eltérő
használat növelheti a rezisztencia szelekciós nyomást, és
csökkentheti a hatásosságot. Az állatgyógyászati
készítmény alkalmazására vonatkozó döntésnek az egyes
állományok parazita fajainak és terheinek, illetve a
fertőzés kockázatának epidemiológiai jellemzői alapján
történő megerősítésén kell alapulnia.
A hosszabb ideig tartó ismételt használat, különösen ugyanazon
anyagcsoport használata esetén, növeli a
rezisztencia
kialakulásának
kockázatát.
Egy
állományon
belül
a
fogékony
refugiumok
fenntartása
elengedhetetlen ennek a kockázatnak a csökkentéséhez. Kerülni
kell az egész ál

Termékjellemzők

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Gallifen 200 mg/ml szuszpenzió ivóvízbe keveréshez házityúkok
és fácánok számára A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Fenbendazol
200 mg
SEGÉDANYAGOK:
A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nátrium-benzoát (E211)
3 mg
Nátrium-dokuzát
Povidon
Tömény sósav (a pH beállításához)
Injekcióhoz való víz
Fehér vagy csaknem fehér szuszpenzió ivóvízben történő
felhasználásra.
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Házityúk
Fácán
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
_Heterakis gallinarum_
-mal (kifejlett stádium),
_Ascaridia galli_
-val (kifejlett stádium),
_Capillaria obsignata-_
val
_ _
(kifejlett stádium) vagy
_Raillietina echinobothrida-_
val (kifejlett stádium) fertőzött házityúkok
gyógykezelésére.
_Heterakis gallinarum_
-mal (kifejlett stádium) fertőzött fácánok gyógykezelésére.
3.3
ELLENJAVALLATOK
_ _
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
_ _
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Az
állatgyógyászati
készítményt
a
szabadtartású
és
hagyományosan
nevelt
baromfiknál
előforduló
_ _
_Raillietina echinobothrida_
kezelésére ajánlott 3 mg/kg/nap maximális dózisban, 10 egymást
követő napon át
kell
alkalmazni.
Az
intenzíven
nevelt
brojlercsirkék
valószínűleg
nem
fertőződtek
meg
_Raillietina _
_echinobothrida_
-val.
Az antiparazitikumok szükségtelen használata vagy az alkalmazási
előírásban megadott utasításoktól eltérő
használat növelheti a rezisztencia szelekciós nyomást, és
csökkentheti a hatásosságot. Az állatgyógyászati
készítmény alkalmazására vonatkozó döntésnek az egyes
állományok parazita fajainak és terheinek, illetve a
fertőzés kockázatának epidemiológiai jellemzői alapján
történő megerősítésén kell alapulnia.
2
A hosszabb ideig tartó