Gallifen 200 mg/ml szuszpenzió ivóvízbe keveréshez házityúkok és fácánok számára A.U.V.

국가: 헝가리

언어: 헝가리어

출처: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-03-2024

유효 성분:

Fenbendazol

제공처:

Huvepharma NV

ATC 코드:

QP52AC13

INN (International Name):

Fenbendazol

약제 형태:

Szuszpenzió ivóvízbe keveréshez

처방전 유형:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

치료 그룹:

Házityúk, Fácán

치료 영역:

fenbendazole

제품 요약:

Eseti engedély száma: 3954/1/18/NÉBIH ÁTI (125 ml), 3954/2/18/NÉBIH ÁTI (1 literes henger alakú palack, 3954/3/18/NÉBIH ÁTI (1 literes szögletes palack), 3954/4/18/NÉBIH ÁTI (2,5 literes kanna), 3954/5/18/NÉBIH ÁTI (5 literes kanna); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Házityúk, Ivóvízbe keverve, tojások, 0 nap; Házityúk, Ivóvízbe keverve, Eheto szövetek, 6 nap; Fácán, Ivóvízbe keverve, tojások, 0 nap; Fácán, Ivóvízbe keverve, Eheto szövetek, 6 nap

승인 상태:

engedélyezve

승인 날짜:

2018-04-11

환자 정보 전단

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Gallifen 200 mg/ml szuszpenzió ivóvízbe keveréshez házityúkok
és fácánok számára
2.
ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalma:
HATÓANYAG:
Fenbendazol
200 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
3 mg
Fehér vagy majdnem fehér szuszpenzió ivóvízben történő
alkalmazásra.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Házityúk
Fácán
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Heterakis gallinarum_
-mal (kifejlett stádium),
_Ascaridia galli_
-val (kifejlett stádium),
_Capillaria obsignata_
-val
(kifejlett stádium) vagy
_Raillietina echinobothrida_
-val (kifejlett stádium) fertőzött házityúkok
gyógykezelésére
_Heterakis gallinarum_
-mal (kifejlett stádium) fertőzött fácánok gyógykezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges figyelmeztetések
Az
állatgyógyászati
készítményt
a
szabadtartású
és
hagyományosan
nevelt
baromfiknál
előforduló
_ _
_Raillietina echinobothrida_
kezelésére ajánlott 3 mg/kg/nap maximális dózisban, 10 egymást
követő napon át
kell
alkalmazni.
Az
intenzíven
nevelt
brojlercsirkék
valószínűleg
nem
fertőződtek
meg
_Raillietina _
_echinobothrida_
-val.
Az antiparazitikumok szükségtelen használata vagy az alkalmazási
előírásban megadott utasításoktól eltérő
használat növelheti a rezisztencia szelekciós nyomást, és
csökkentheti a hatásosságot. Az állatgyógyászati
készítmény alkalmazására vonatkozó döntésnek az egyes
állományok parazita fajainak és terheinek, illetve a
fertőzés kockázatának epidemiológiai jellemzői alapján
történő megerősítésén kell alapulnia.
A hosszabb ideig tartó ismételt használat, különösen ugyanazon
anyagcsoport használata esetén, növeli a
rezisztencia
kialakulásának
kockázatát.
Egy
állományon
belül
a
fogékony
refugiumok
fenntartása
elengedhetetlen ennek a kockázatnak a csökkentéséhez. Kerülni
kell az egész ál
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Gallifen 200 mg/ml szuszpenzió ivóvízbe keveréshez házityúkok
és fácánok számára A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Fenbendazol
200 mg
SEGÉDANYAGOK:
A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nátrium-benzoát (E211)
3 mg
Nátrium-dokuzát
Povidon
Tömény sósav (a pH beállításához)
Injekcióhoz való víz
Fehér vagy csaknem fehér szuszpenzió ivóvízben történő
felhasználásra.
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Házityúk
Fácán
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
_Heterakis gallinarum_
-mal (kifejlett stádium),
_Ascaridia galli_
-val (kifejlett stádium),
_Capillaria obsignata-_
val
_ _
(kifejlett stádium) vagy
_Raillietina echinobothrida-_
val (kifejlett stádium) fertőzött házityúkok
gyógykezelésére.
_Heterakis gallinarum_
-mal (kifejlett stádium) fertőzött fácánok gyógykezelésére.
3.3
ELLENJAVALLATOK
_ _
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
_ _
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Az
állatgyógyászati
készítményt
a
szabadtartású
és
hagyományosan
nevelt
baromfiknál
előforduló
_ _
_Raillietina echinobothrida_
kezelésére ajánlott 3 mg/kg/nap maximális dózisban, 10 egymást
követő napon át
kell
alkalmazni.
Az
intenzíven
nevelt
brojlercsirkék
valószínűleg
nem
fertőződtek
meg
_Raillietina _
_echinobothrida_
-val.
Az antiparazitikumok szükségtelen használata vagy az alkalmazási
előírásban megadott utasításoktól eltérő
használat növelheti a rezisztencia szelekciós nyomást, és
csökkentheti a hatásosságot. Az állatgyógyászati
készítmény alkalmazására vonatkozó döntésnek az egyes
állományok parazita fajainak és terheinek, illetve a
fertőzés kockázatának epidemiológiai jellemzői alapján
történő megerősítésén kell alapulnia.
2
A hosszabb ideig tartó
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림