GLYCRON TABLETS

Ország: Dél-afrikai Köztársaság

Nyelv: angol

Forrás: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Beszerezhető a:

Aspen-p

Betegtájékoztató

INDICATIONS [/za_1170.html#1]
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CONTRA-INDICATIONS [/za_1170.html#1]
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DOSAGE [/za_1170.html#1]
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SIDE-EFFECTS [/za_1170.html#1]
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PREGNANCY [/za_1170.html#1]
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OVERDOSE [/za_1170.html#1]

IDENTIFICATION [/za_1170.html#1]
  [/za_1170.html#1]    PATIENT INFORMATION
GLYCRON TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
GLYCRON TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 80 mg 
GLICLAZIDE
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 21.2 Oral hypoglycaemics
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Gliclazide is a sulphonylurea hypoglycaemic agent which causes hypoglycaemia by stimulating the release of insulin
from the pancreatic ß cells and by increasing the sensitivity of the peripheral tissues to insulin. The predominant effect
is on insulin secretion.
In studies involving experimental animals it has been suggested that gliclazide may reduce platelet adhesiveness and
may prevent abnormal fibrin deposition on microsomal wall.
Gliclazide is well absorbed from the gastro-intestinal tract and it is extensively bound to plasma proteins.
The elimination half life is about 10 to 12 hours with peak plasma concentrations occuring 2 to 8 hours after
administration.
Gliclazide is metabolised in the liver to metabolites without significant hypoglycaemic activity. Both unchanged
medicine and metabolites are excreted in the urine.
INDICATIONS:
To control hyperglycaemia in TYPE-II diabetics(non-insulin dependent or maturity onset diabetes mellitus) who cannot
achieve appropriate control with dietary management alone.
CONTRA-INDICATIONS:
Hypersensitivity to gliclazide or sulphonylureas.
Contra-indicated in TYPE-I diabetes(insulin-dependent or juvenile diabetes), pregnancy, lactation and significant