GONAL-f

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

фолитропин алфа

Beszerezhető a:

Merck Europe B.V.

ATC-kód:

G03GA05

INN (nemzetközi neve):

follitropin alfa

Terápiás csoport:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terápiás terület:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terápiás javallatok:

Ановулация (включително поликистоза на яйчниците, концепцията пбвп) в жени, които не поддающаяся лечение на кломифен цитрат. Стимулиране на развитието на множество фоликули при пациенти, подложени на суперовуляции в програмите на спомагателни репродуктивни технологии (АРТ), като ин витро оплождане (IVF), гаметы рамките на маточната предаване (подарък) и зигот, в рамките на маточната предаване (ЗИФТ). Gonal-F съвместно с лютенизирующий хормон (LH) лекарството се препоръчва за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с тежък дефицит на LH и FSH. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH .

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

1995-10-20

Betegtájékoztató

                                128
Б. ЛИСТОВКА
129
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GONAL-F 75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фолитропин алфа (follitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GONAL-f и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате GONAL-f
3.
Как да използвате GONAL-f
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GONAL-f
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да приготвите и използвате GONAL-f
прах и разтворител
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GONAL-F И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GONAL-f 75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 5,5 микрограма
фолитропин алфа (follitropin alfa)*,
еквивалентни на
75 IU. Всеки ml от реконституирания
разтвор съдържа 75 IU.
* рекомбинантен човешки
фоликулостимулиращ хормон (recombinant human
follicle stimulating
hormone - r-hFSH), произведен в клетки от
яйчници на китайски хамстер (Chinese Hamster
Ovary - CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бели
лиофилизирани пелети.
Външен вид на разтворителя: бистра
безцветна течност.
pH на реконституирания разтвор е 6,5 до
7,5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При възрастни жени
_ _
•
Ановулация (включително синдром на
овариална поликистоза) при жени,
неподдаващи
се на лечение с кломифен цитрат.
•
Стимулиране едновременното развитие
на няколко фоликула при жени, при
които е
необходима свръховулация за
асистирани репродуктивни технологии
(АРT) като
_in vitro-_оплождане (ИВО), интрафалопиев
транс
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-09-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-09-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-09-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése