GRANEGIS 1 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

granisetron

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

A04AA02

INN (nemzetközi neve):

granisetron

db csomag:

5x

Osztály:

TK

Recept típusa:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20924 / 01 - Sz - TK - igen; Helyettesíthetőség: GRANIGEN 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20286; GRANISETRON-ACTAVIS 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20649; GRANISETRON PHARMACENTER 1 mg filmtabletta - OGYI-T-22207

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2009-06-17

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GRANEGIS 1 MG FILMTABLETTA
GRANEGIS 2 MG FILMTABLETTA
graniszetron
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Granegis filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Granegis filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Granegis filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Granegis filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GRANEGIS FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Granegis filmtabletta egy graniszetronnak nevezett gyógyszert
tartalmaz. Ez az ún. 5-HT
3
receptor
gátló szerek vagy hányáscsillapító szerek csoportjába tartozik.
Ezt a tablettát csak felnőttek szedhetik.
A Granegis filmtablettát más típusú orvosi kezelések, úgymint a
daganatos betegségek kezelésére
alkalmazott kemoterápia vagy radioterápia következtében fellépő
hányinger és hányás megelőzésére
és kezelésére használják.
2.
TUDNIVALÓK A GRANEGIS FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A GRANEGIS FILMTABLETTÁT
-
ha allergiás a graniszetronra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsor

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Granegis 1 mg filmtabletta
Granegis 2 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Granegis 1 mg filmtabletta: 1 mg graniszetron filmtablettánként
(graniszetron-hidroklorid
formájában).
Granegis 2 mg filmtabletta: 2 mg graniszetron filmtablettánként
(graniszetron-hidroklorid
formájában).
Ismert hatású segédanyag
1 mg-os filmtabletta: 69,38 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
2 mg-os filmtabletta: 138,76 mg laktózt tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
1 mg-os tabletta: fehér színű, háromszög alakú, mindkét
oldalán domború felületű, egyik oldalán
mélynyomású „G1” jelzéssel ellátott filmtabletta.
2 mg-os tabletta: fehér színű, háromszög alakú, mindkét
oldalán domború felületű, egyik oldalán
mélynyomású „G2” jelzéssel ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Granegis filmtabletta felnőtteknek javallott a kemoterápiához és
sugárkezeléshez társuló akut
hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére.
A Granegis filmtabletta felnőtteknek javallott a kemoterápiához és
sugárkezeléshez társuló késleltetett
hányinger és hányás megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
1 mg naponta kétszer vagy 2 mg naponta egyszer maximum egy hétig a
sugárkezelést vagy a
kemoterápiát követően. A Granegis első adagját a kezelés
kezdete előtt egy órán belül kell bevenni.
Dexametazont is alkalmaznak egyidejűleg maximum 20 mg dózisban
naponta egyszer orálisan.
_Gyermekek és serdülők_
A graniszetron tabletta biztonságosságát és hatásosságát
gyermekek esetében nem állapították meg.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
OGYÉI/62246/2020
OGYÉI/62248/2020
2
_Idősek és vesekárosodásban szenvedő betegek _
Speciális óvintézkedésekre nincs szükség idősek vagy
vesekárosodásban szenvedő betegek kezelése
esetén.
M_ájkárosodásban szenvedő betegek _
Ezid