HYDROCODIN 10 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-10-2022

Aktív összetevők:

dihidrokodein

Beszerezhető a:

Wagner-Pharma Kft.

ATC-kód:

R05DA

INN (nemzetközi neve):

dihydrocodeine

db csomag:

20x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-11596 / 01 - V - TT - igen; 20 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-11596 / 02 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1933-11-28

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HYDROCODIN 10 MG TABLETTA
dihidrokodein-hidrogén-tartarát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Hydrocodin 10 mg tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Hydrocodin 10 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Hydrocodin 10 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Hydrocodin 10 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HYDROCODIN 10 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Kínzó, száraz köhögés csillapítására, valamint
fájdalomcsillapításra szolgáló gyógyszer.
Csökkenti a köhögés- és légzőközpont ingerlékenységét,
fájdalomcsillapító hatását a szervezet opioid
receptoraira hatva fejti ki.
2.
TUDNIVALÓK A HYDROCODIN 10 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE ALKALMAZZA A HYDROCODIN 10 MG TABLETTÁT:
-
ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére. Ezért
fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, volt-e a múltban
valamilyen allergiás reakciója a
gyógyszer összetevőivel vagy más gyógyszerrel szemben.
-
ha súlyos, légzési el
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
HYDROCODIN 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10,0 mg dihidrokodein-hidrogén-tartarátot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
94,4 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta: fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik
oldalán „HC” jelöléssel. Törési felülete fehér
színű.
A tabletta átmérője: 8 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Kínzó, improduktív köhögés tüneti kezelésére.
Fájdalomcsillapításra.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek:
naponta 3 × 1 - 2 tabletta.
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység;
-
súlyos, légzési elégtelenséget okozó obstruktív légzészavar;
-
légzőközpont deprimált állapota;
-
krónikus obstipatio.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Súlyos vesekárosodás fennállása esetén csak fokozott
elővigyázatossággal adható.
Alkalmazása során, hozzászokás lehetősége miatt, a beteg
fokozott ellenőrzése szükséges.
Alkalmazása, illetve hatásának ideje alatt tilos szeszes italt
fogyasztani!
Hosszantartó adagolás megszakítása után elvonási tünetek
(izgatottság, álmatlanság) léphetnek fel.
Segédanyagok
Ez a gyógyszer 94,4 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
filmtablettánként. Ritkán előforduló, örökletes
galaktózintoleranciában, teljes laktázhiányban vagy
glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény
nem szedhető.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Depresszív hatását fokozzák és megnyújtják egyéb központi
idegrendszeri depresszánsok (MAO-
OGYÉI/64419/2021
2. verzió
OGYÉI/64435/2021
2
gátlók, triciklusos antidepresszánsok, anxiolitikumok, altatók,
antipszichotikumok, anesztetikumok,
valamint az alkohol).
Gyomor-bél rendszerre kifejtet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése