Ingelvac PCV FLEX

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 fehérje

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Sertés

Terápiás terület:

Immunológiai készítmények suidae számára

Terápiás javallatok:

Az aktív immunizálására a sertések nem PCV2 anyától származó ellenanyagok kortól 2 hét elleni-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2),.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2017-05-24

Betegtájékoztató

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INGELVAC PCV FLEX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein:
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
Adjuváns: 1 mg karbomer.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
JAVALLATOK
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
ADJUVÁNS:
Karbomer
1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-11-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése