Inovelon

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Rufinamid

Beszerezhető a:

Eisai GmbH

ATC-kód:

N03AF03

INN (nemzetközi neve):

rufinamide

Terápiás csoport:

Antiepileptikumok,

Terápiás terület:

Epilepszia

Terápiás javallatok:

Az Inovelon kiegészítő terápiaként javasolt a kezelés a rohamok kapcsolódó Lennox-Gastaut szindróma a betegek 4 éves vagy annál idősebb.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2007-01-16

Betegtájékoztató

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOVELON 100 MG FILMTABLETTA
INOVELON 200 MG FILMTABLETTA
INOVELON 400 MG FILMTABLETTA
rufinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Inovelon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Inovelon szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Inovelont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Inovelont tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOVELON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Inovelon a rufinamid nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az
epilepszia elleni gyógyszerek
csoportjába tartozik és az epilepszia kezelésére szolgál (olyan
kórállapot, amelyben a betegnek
görcsrohamai vannak).
Az Inovelont a Lennox-Gastaut szindrómával járó görcsrohamok
kezelésére alkalmazzák felnőttek,
serdülők és 1 év feletti gyermekek esetében. Lennox-Gastaut
szindrómának nevezik a súlyos
epilepsziás megbetegedések azon csoportját, melynek során a
betegnek ismételten jelentkező,
különböző típusú görcsrohamai vannak. Az Inovelont
kezelőorvosa azért írta fel Önnek, hogy
csökkentse a görcsrohamok számát.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Inovelon 100 mg filmtabletta
Inovelon 200 mg filmtabletta
Inovelon 400 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtabletta
100 mg rufinamidet tartalmaz filmtablettánként.
200 mg rufinamidet tartalmaz filmtablettánként.
400 mg rufinamidet tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
20 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) 100 mg-os
filmtablettánként.
40 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) 200 mg-os
filmtablettánként.
80 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) 400 mg-os
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZER FORMA
Filmtabletta.
Inovelon 100 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, enyhén domború felületű,
körülbelül 10,2 mm hosszúságú, mindkét oldalán
bemetszés, az egyik oldalán „Є261” jelzés, a másik oldala
sima. A tabletta két egyenlő részre osztható.
Inovelon 200 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, enyhén domború felületű,
körülbelül 15,2 mm hosszúságú, mindkét oldalán
bemetszés, az egyik oldalán „Є262” jelzés, a másik oldala
sima. A tabletta két egyenlő részre osztható.
Inovelon 400 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, enyhén domború felületű,
körülbelül 18,2 mm hosszúságú, mindkét oldalán
bemetszés, az egyik oldalán „Є263” jelzés, a másik oldala
sima. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Inovelon kiegészítő terápiaként javallott a
Lennox-Gastaut-szindrómához (LGS) társuló
görcsrohamok kezelésében az 1 éves és annál idősebb betegek
esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A rufinamid-kezelést az epilepszia kezelésében jártas
gyermekgyógyásznak vagy neurológus
szakorvosnak kell megkezdenie.
Az Inovelon belsőleges szuszpenzió és az Inovelon filmtabletta
azonos dózisokban helyettesíthetők
egymással. Az átállítás ideje alatt a beteget ellenőrzés al
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése