Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
irbezartán
Genepharm Europe Trading Ltd.
C09CA04
irbesartan
14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 84x buborékcsomagolásban 90x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21417 / 08 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21417 / 09 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21417 / 10 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21417 / 11 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21417 / 12 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21417 / 13 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21417 / 14 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: Aprovel 150 mg tabletta - EU/1/97/046; Aprovel 150 mg filmtabletta - EU/1/97/046; Karvea 150 mg tabletta - EU/1/97/049; Karvea 150 mg filmtabletta - EU/1/97/049; IRBEC 150 mg tabletta - OGYI-T-21023; IRBESARTAN LICONSA 150 mg tabletta - OGYI-T-21066; IRPRESTAN 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21064; IRBESARTAN MEDIS 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21071; IRBESARTAN SANDOZ 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21106; IRABEL 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21205; Irbesartan Teva 150 mg filmtabletta - EU/1/09/576; EBRIT 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21444; Irbesartan Zentiva 150 mg filmtabletta - EU/1/06/376; Irbesartan Zentiva 150 mg tabletta - EU/1/06/376; YBERSIGAX 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21839; IRBEZEP 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21866; IRBESARTAN MYLAN 150 mg tabletta - OGYI-T-22354; IRBESARTAN BLUEFISH 150 mg filmtabletta - OGYI-T-22341; IRBESARTAN ELPEN 150 mg filmtabletta - OGYI-T-23010; Ifirmasta 150 mg filmtabletta - EU/1/08/480
Generikus
2010-09-08
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA IRBENAHYP 75 MG FILMTABLETTA IRBENAHYP 150 MG FILMTABLETTA IRBENAHYP 300 MG FILMTABLETTA irbezartán MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az _Irbenahyp_ és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az _Irbenahyp _szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az _Irbenahyp _filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az _Irbenahyp _filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ _IRBENAHYP_ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az _Irbenahyp_ filmtabletta az angiotenzin-II receptor gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az angiotenzin II a szervezetben is termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való kötődése révén az erek szűkületét okozza. Ennek eredményeképpen megemelkedik a vérnyomás. Az _Irbenahyp_ megakadályozza az angiotenzin kötődését e receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak és csökken a vérnyomás. Az _Irbenahyp_ lassítja a veseműködés romlását a magas vérnyomásban és a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Az_ Irbenahyp_ a következő betegségek esetén használható: magas vérnyomás (essze Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Irbenahyp 150 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 150 mg irbezartán filmtablettánként. Segédanyag: 26 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán mélynyomású „G” jelzéssel és törővonallal ellátott, másik oldalán sima filmbevonatú tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Essentialis hypertonia kezelésére. Hypertoniás, 2-es típusú diabeteses betegek vesebetegségének kezelésére, a vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 5.1 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150 mg, táplálékkal vagy anélkül. Az Irbenahyp 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán át jobban szabályozza, mint a 75 mg-os adag. Mindazonáltal megfontolandó a terápia 75 mg-mal való kezdése, különösen hemodializált betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében. Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150 mg-mal nem állítható be, az Irbenahyp adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel kombinálható. Különösen a diuretikumokkal való kombináció, pl. hidroklorotiazid additív hatását igazolták az Irbenahyp esetében (lásd 4.5 pont). Hypertoniás, 2-es típusú diabeteses betegek esetén a kezdő adag napi egyszer 150 mg irbezartán, amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás kezelésének preferált fenntartó dózisa. Hypertoniás, 2-es típusú diabeteses betegeknél az Irbenahyp vesére gyakorolt kedvező hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az irbezartánt a célvérnyomás elérése érdekében szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt alkalmazták (lásd 5.1 pont). Speciális popul Olvassa el a teljes dokumentumot