Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
irbezartán
Generics UK Limited
C09CA04
irbesartan
TT
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22354 / 01 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22354 / 02 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22354 / 03 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22354 / 04 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22354 / 05 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22354 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: Aprovel 150 mg tabletta - EU/1/97/046; Aprovel 150 mg filmtabletta - EU/1/97/046; Karvea 150 mg tabletta - EU/1/97/049; Karvea 150 mg filmtabletta - EU/1/97/049; IRBEC 150 mg tabletta - OGYI-T-21023; IRPRESTAN 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21064; IRBESARTAN SANDOZ 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21106; IRABEL 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21205; Irbesartan Teva 150 mg filmtabletta - EU/1/09/576; EBRIT 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21444; Irbesartan Zentiva 150 mg filmtabletta - EU/1/06/376; Irbesartan Zentiva 150 mg tabletta - EU/1/06/376; YBERSIGAX 150 mg filmtabletta - OGYI-T-21839; IRBESARTAN ELPEN 150 mg filmtabletta - OGYI-T-23010; Ifirmasta 150 mg filmtabletta - EU/1/08/480
Generikus
2012-11-26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA IRBESARTAN MYLAN 150 MG TABLETTA IRBESARTAN MYLAN 300 MG TABLETTA irbezartán MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan Mylan és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Irbesartan Mylan szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Irbesartan Mylan-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Irbesartan Mylan-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Irbesartan Mylan irbezartánt tartalmaz, ami az angiotenzin-II receptor antagonisták csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II egy szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való kötődése révén, az erek szűkületét váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. Az Irbesartan Mylan megakadályozza az angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak és csökken a vérnyomás. Az irbezartán lassítja a magasvérnyomásos és a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek veseműködésének romlását. Az Irbesartan Mylan-t a következőkre használják: - a magas vérnyomás (esszenciális hipertónia) kezelésé Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE IRBESARTAN MYLAN 150 MG TABLETTA IRBESARTAN MYLAN 300 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Irbesartan Mylan 150 mg tabletta 150 mg irbezartán tablettánként Ismert hatású segédanyag : 60,0 mg laktóz-monohidrát tablettánként Irbesartan Mylan 300 mg tabletta 300 mg irbezartán tablettánként Ismert hatású segédanyagok: 120,0 mg laktóz-monohidrát tablettánként A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta Irbesartan Mylan 150 mg tabletta Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán „M” a másik oldalán „IN2” jelöléssel ellátva. Irbesartan Mylan 300 mg tabletta Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán „M” a másik oldalán „IN3” jelöléssel ellátva. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Az Irbesartan Mylan essentialis hypertonia kezelésére javallott felnőttek részére. Javallott továbbá hypertoniás, 2-es típusú diabéteszben szenvedő felnőtt betegek vesebetegségének kezelésére, a vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150 mg. Az irbezartán 150 mg-os dózisa naponta egyszer adva, jobb vérnyomásszabályozó hatást fejt ki 24 órán keresztül, mint a 75 mg-os dózis. Mindazonáltal ajánlatos a terápiát a 75 mg-os dózissal kezdeni, elsősorban hemodializált betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében. Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150 mg-mal nem állítható be, az irbezartán adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel kombinálható (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont). Elsősorban a diuretikumokkal, pl. a hidroklorotiaziddal való együttadása során mutatkozott additív hatás az irbezartánnal. (lásd 4.5 pont). O Olvassa el a teljes dokumentumot