Ivabradine Anpharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

ivabradin

Beszerezhető a:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Andra hjärtpreparat

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. Ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal dos betablocker. Behandling av kronisk hjärt-failureIvabradine anges i kronisk hjärtsvikt NYHA II-IV klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine Anpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine Anpharm
3.
Hur du tar Ivabradine Anpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine Anpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE ANPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine Anpharm (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls är
över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte kan
använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används också
i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller när
betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin som hydroklorid.
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin som hydroklorid.
_ _
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och ”S” på
andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och ”S” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en optimal
dos betablockerare.
3
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betablockerare eller när behandling med
betablockerare är kontraindicerad eller
inte tolereras (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése